N-cyclohexylacetaldehyde diethyl acetal | 100387-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexylacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: cyclohexylamino-acetaldehyde diethylacetal；Cyclohexylamino-acetaldehyd-diaethylacetal；(2.2-Diaethoxy-aethyl)-cyclohexyl-amin；N-(2,2-diethoxyethyl)cyclohexanamine
• CAS: 100387-19-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• mdl: MFCD19982288
• 分子量: 215.336
• InChiKey: VJKUEKNKFQMEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 N-cyclohexylacetaldehyde diethyl acetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以0.76 g的产率得到N-cyclohexyl-2,2-bis(3,5-dimethyl-pyrazol)-1-yl-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Ligand effect on ethylene trimerisation with [NNN]-heteroscorpionate pyrazolyl Cr(III) catalysts

  摘要：

  我们制备了具有 [NNN]- 异蝎酸吡唑配体的 Pz'2CHX 型 Cr(III) 复合物（Pz' = 吡唑-l-基 (Pz) 或 3,5-二甲基吡唑-1-基 (PzMe)；X = 含 N 的杂环或胺 CH2NR1R2；R1、R2 = H 或烷基）。在 MAO 的活化作用下，它们具有选择性乙烯三聚成 1-己烯的活性。我们研究了杂官能团和螯合环尺寸对催化性能的影响。具有 N-杂环取代基的前催化剂显示出最高的活性[32400-53000 g/(g Cr h-1)]和总 C6 选择性（>97.6%），以及在己烯中的 1-己烯选择性（>96.0%）。CrCl3[PzMe2CH2NCH2Ph]和 CrCl3[PzMe2CH2NCH2Fc]（Fc = 二茂铁基）的 X 射线单晶晶体分析表明，在面八面体 Cr(III) 球上存在三叉配位，Cr-N 键的长度取决于 N 取代基。

  DOI：

  10.1039/b909685j
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 氯乙醛缩二乙醇 生成 N-cyclohexylacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. Preparation of N-Substituted Aminoacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a604

文献信息

• Pharmaceutical Formulations comprising 1-substituted imidazoles, 1-substituted imidazoles and 1-substituted imidazoles for use in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000951A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  The invention relates to the use in medicine of 1-alkylimidazoles of formula in which A is a straight or branched, saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon radical of from 1 to 3 carbon atoms; n is 0 or 1; and R is a cycloalkyl or cycloalkenyl radical of from 4 to 9 carbon atoms and optionally substituted by one, two, three or more alkyl radicals each containing from 1 to 4 carbon atoms, or, when n is 1, A and R together form an alkyl radical of from 4 to 7 carbon atoms or an alkenyl or alkynyl radical of from 4 to 9 carbon atoms, the imidazole being the free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The 1-alkylimidazoles in which n is 0 and R ist cycloalkyl or cycloalkenyl are novel, as are those when A and R together form an alkenyl radical. Methods of preparing the 1-alkylimidazoles are disclosed. The 1-alkylimidazoles have pharmacological properties of use in medicine, in particular for the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders.

  本发明涉及式 1-烷基咪唑的医药用途。 其中 A 是 1 至 3 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的无环烃基；n 是 0 或 1；和 R 是 4 至 9 个碳原子的环烷基或环烯烃基，并可选择被一个、两个、三个或多个烷基取代，每个烷基含有 1 至 4 个碳原子，或者，当 n 为 1 时，A 和 R 共同形成 4 至 7 个碳原子的烷基或 4 至 9 个碳原子的烯基或炔基，咪唑为游离基或其药学上可接受的盐。 n为0、R为环烷基或环烷烯基时的1-烷基咪唑是新颖的，A和R共同形成烯基时的1-烷基咪唑也是新颖的。 本发明公开了制备 1-烷基咪唑的方法。 1-烷基咪唑具有药理特性，可用于医药，特别是用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
• CARBONI, B.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1799-1810
  作者：CARBONI, B.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] VERNETZBARE ZUSAMMENSETZUNGEN AUF DER BASIS VON ORGANOSILICIUMVERBINDUNGEN<br/>[EN] CROSS-LINKABLE ORGANOSILICON-BASED COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS RÉTICULABLES À BASE DE COMPOSÉS ORGANOSILICIUM
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：WO2011006808A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Die Erfindung betrifft vernetzbare Zusammensetzungen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen, die silylterminierte Polymere enthalten, Verfahren zu deren Herstellung, aus diesen Zusammensetzungen hergestellte Formkörper sowie den Einsatz der Zusammensetzungen zur Verklebung von Werkstücken, wobei die Zusammensetzungen (A) Polymere mit mindestens einer Endgruppe der allgemeinen Formel -L-CR2-SiR23-x(OR1)x (1), (B) Härtungskatalysatoren, (C) Aminoalkylalkoxysilane und/oder deren Teilhydrolysate und (D) bernsteinsäureanhydrid-haltige Polyolefine enthalten.
• Ligand effect on ethylene trimerisation with [NNN]-heteroscorpionate pyrazolyl Cr(III) catalysts
  作者：Jun Zhang、Aifang Li、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/b909685j

  日期：——

  Cr(III) complexes with [NNN]-heteroscorpionate pyrazolyl ligands of the type Pz’2CHX (Pz’ = pyrazol-l-yl (Pz), or 3,5-dimethylpyrazol-1-yl (PzMe); X = N-containing heterocyclic ring or amine CH2NR1R2; R1, R2 = H or alkyl) have been prepared. Upon activation with MAO, they are active for selective ethylene trimerisation to 1-hexene. The effects of the hetero-functional group and chelate ring size on the catalytic performance have been examined. The pre-catalysts with an N-heterocycle substituent show highest activity [32400–53000 g/(g Cr h−1)] and total C6 selectivities (>97.6%) as well as 1-hexene selectivity (>96.0%) among hexenes. The X-ray single-crystal crystallographic analysis of CrCl3[PzMe2CH2NCH2Ph] and CrCl3[PzMe2CH2NCH2Fc] (Fc = ferrocenyl) shows a tridentate coordination on the fac-octahedral Cr(III) sphere with the Cr-N bond length dependent on the N-substituent.

  我们制备了具有 [NNN]- 异蝎酸吡唑配体的 Pz'2CHX 型 Cr(III) 复合物（Pz' = 吡唑-l-基 (Pz) 或 3,5-二甲基吡唑-1-基 (PzMe)；X = 含 N 的杂环或胺 CH2NR1R2；R1、R2 = H 或烷基）。在 MAO 的活化作用下，它们具有选择性乙烯三聚成 1-己烯的活性。我们研究了杂官能团和螯合环尺寸对催化性能的影响。具有 N-杂环取代基的前催化剂显示出最高的活性[32400-53000 g/(g Cr h-1)]和总 C6 选择性（>97.6%），以及在己烯中的 1-己烯选择性（>96.0%）。CrCl3[PzMe2CH2NCH2Ph]和 CrCl3[PzMe2CH2NCH2Fc]（Fc = 二茂铁基）的 X 射线单晶晶体分析表明，在面八面体 Cr(III) 球上存在三叉配位，Cr-N 键的长度取决于 N 取代基。
• New Compounds. Preparation of N-Substituted Aminoacetals
  作者：Irving Allan. Kaye、I. Minsky

  DOI：10.1021/ja01174a604

  日期：1949.6