2-N3-N-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoxaline-2,3-diamine | 195822-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-N3-N-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoxaline-2,3-diamine
• 英文别名: 2,3-Di(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoxaline；2,3-bis(3-trifluoromethylanilino)quinoxaline；MB1_D_665794A-3；MMV665794；2,3-Quinoxalinediamine, N,N'-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]-；2-N,3-N-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoxaline-2,3-diamine
• CAS: 195822-24-3
• 化学式: C₂₂H₁₄F₆N₄
• 分子量: 448.37
• InChiKey: FOQJAGNDQYWIRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N3-N-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoxaline-2,3-diamine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-bis-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]quinoxalin-1-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基芳基取代的喹喔啉：不寻常的钌-脒酸盐配合物及其对退火反应的适用性

  摘要：

  2,3-二苯胺基-喹喔啉 1 与等量的原甲酸三乙酯反应生成环状胺酯 2。原甲酸三乙酯过量生成卡宾二聚体 4。在三氟化硼的帮助下，2 可以转化为咪唑鎓盐 3. 1 与 KOtC4H9 的反应在苯环的成环作用下产生喹喔啉衍生物 5，而相关的吡嗪并喹喔啉 6（由四氨基苯四盐酸盐和双-（3-三氟甲基苯基）草亚胺酰氯形成）在类似条件下不反应. 然而，通过使用复合片段 [(tbbpy)2Ru]2+, tbbpy: 双 (4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶) 可以激活 6 进行退火。这产生了一种不寻常的钌配合物 9，它可以通过 X 射线衍射表征。配合物 9 含有并五苯衍生物，并在脒基部分配位钌片段，从而形成四元螯合环。含有完整的吡嗪并喹喔啉6的第二钌络合物8的分离，其中金属也与脒基团配位，支持了以下假设：仅在脒基上的金属络合后才发生络合反应。与此相反，较小的 [(tmeda)2Pd]2+ 片段与吡嗪并喹喔啉

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0805
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-N3-N-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoxaline-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Beckert; Waisser; Kapplinger, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 638 - 639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl amine substituted quinoxaline used as anticancer drugs
  申请人：Chen Kuen-Feng

  公开号：US10189795B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides new compounds of formula I(a)-I(d) and II, The compounds can inhibit cancerous inhibitor of protein phosphate 2A (CIP2A), can be used as protein phosphate 2A (PP2A) accelerator and oncoprotein SET antagonist, and can treat cancers effectively.

  本发明提供了式I(a)-I(d)和II的新化合物，这些化合物可以抑制癌症蛋白磷酸2A抑制剂（CIP2A），可用作蛋白磷酸2A（PP2A）促进剂和肿瘤蛋白SET拮抗剂，能有效治疗癌症。
• [EN] ARYL AMINE SUBSTITUTED QUINOXALINE USED AS ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR ARYLE AMINE UTILISÉE EN TANT QUE MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX<br/>[ZH] 作为抗癌药物的芳基胺取代的喹喔啉
  申请人：CHEN KUENFENG

  公开号：WO2016004856A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  本发明提供式I（a）-（d）和式II化合物。所述化合物能抑制蛋白质磷酸酶2A癌性抑制因子（CIP2A），可作为蛋白质磷酸酶2A（PP2A）促进剂和癌蛋白SET拮抗剂，且能有效治疗癌症。
• Kapplinger; Beckert, Synlett, 2000, # 11, p. 1679 - 1681
  作者：Kapplinger、Beckert

  DOI：——

  日期：——
• ARYL AMINE SUBSTITUTED QUINOXALINE USED AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：CHEN KUEN-FENG

  公开号：US20170204071A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides new compounds of formula I(a)-I(d) and II, The compounds can inhibit cancerous inhibitor of protein phosphate 2A (CIP2A), can be used as protein phosphate 2A (PP2A) accelerator and oncoprotein SET antagonist, and can treat cancers effectively.
• Beckert; Waisser; Kapplinger, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 638 - 639
  作者：Beckert、Waisser、Kapplinger、Lindauer、Walther

  DOI：——

  日期：——