1-(1-benzylpiperidin-4-yl)indoline-2,3-dione | 1616854-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)indoline-2,3-dione
• 英文别名: 1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)indole-2,3-dione；1-(1-benzylpiperidin-4-yl)indole-2,3-dione
• CAS: 1616854-83-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: NYPIQAOEHRDMBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzylpiperidin-4-yl)indoline-2,3-dione 在 乙醇 、 水 、 caesium carbonate 、 氯甲酸氯乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(1-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl)-3-hydroxy-3-((methylamino)methyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014106238A8
• 作为产物：
  描述：

  4-苯胺-1-苯甲基哌啶 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014106238A8

文献信息

• Novel quinolone-based potent and selective HDAC6 inhibitors: Synthesis, molecular modeling studies and biological investigation
  作者：Nicola Relitti、A. Prasanth Saraswati、Giulia Chemi、Margherita Brindisi、Simone Brogi、Daniel Herp、Karin Schmidtkunz、Fulvio Saccoccia、Giovina Ruberti、Cristina Ulivieri、Francesca Vanni、Federica Sarno、Lucia Altucci、Stefania Lamponi、Manfred Jung、Sandra Gemma、Stefania Butini、Giuseppe Campiani

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112998

  日期：2021.2

  we describe the synthesis of potent and selective quinolone-based histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors. The quinolone moiety has been exploited as an innovative bioactive cap-group for HDAC6 inhibition; its synthesis was achieved by applying a multicomponent reaction. The optimization of potency and selectivity of these products was performed by employing computational studies which led to the

  在这项工作中，我们描述了有效的和选择性的基于喹诺酮的组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）抑制剂的合成。喹诺酮部分已被用作抑制HDAC6的创新生物活性帽基。其合成是通过多组分反应实现的。通过采用计算研究对这些产物的效能和选择性进行了优化，从而发现了二乙基氨基甲基衍生物7g和7k是最有希望的命中分子。在细胞研究中对这些化合物进行了研究，以评估其对结肠癌（HCT-116）和组织细胞性淋巴瘤（U9347）癌细胞的抗癌作用，显示出良好至极好的效能，并通过凋亡诱导导致肿瘤细胞死亡。小分子7a，7g和7k能够强烈抑制细胞质HDAC酶，略微抑制核HDAC酶，分别增加微管蛋白和组蛋白3的赖氨酸9和14的乙酰化。化合物7g还能够增加HCT-116细胞中的Hsp90乙酰化水平，从而进一步支持其HDAC6抑制特性。这些分子的细胞毒性和致突变性检测显示出安全的特性；此外，化合物7k的HPLC分析显示出良好的溶解性和稳定性。
• Heterocyclic Compounds And Methods Of Use Thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150336928A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are heterocyclyl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了杂环化合物，其合成方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2938341A1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US9884844B2
  申请人：——

  公开号：US9884844B2

  公开（公告）日：2018-02-06