ethyl 2-((3-(4-methoxyphenyl)isoxazole-5-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate | 1591994-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-((3-(4-methoxyphenyl)isoxazole-5-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[[3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]-2-(trifluoromethyl)chromene-3-carboxylate；ethyl 2-[[3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]-2-(trifluoromethyl)chromene-3-carboxylate
• CAS: 1591994-66-9
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃NO₆
• 分子量: 475.421
• InChiKey: BNFWYURFLVPJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((3-(4-methoxyphenyl)isoxazole-5-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-((3-(4-methoxyphenyl)isoxazole-5-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑/异恶唑功能化2H-色烯衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  以水杨醛和4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯为原料，通过环化形成2-羟基-2-乙基，制备了一系列新型2-(1,2,3-三唑基甲氧基)和异恶唑标记的2-色烯衍生物。 (三氟甲基)-2-色烯-3-羧酸酯。化合物与炔丙基溴反应生成化合物，并独立地与芳基/烷基叠氮化物和芳基醛肟反应，分别获得2-(1,2,3-三唑基甲氧基)和异恶唑标记的2-色烯衍生物-、-。化合物进一步水解为酸衍生物-。所有产品 -, -, - 均针对四种人类癌细胞系的细胞毒活性进行了筛选，并且在所有化合物中，,,,, 在 <20μM 浓度下显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.069
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 哌啶 、 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 2-((3-(4-methoxyphenyl)isoxazole-5-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑/异恶唑功能化2H-色烯衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  以水杨醛和4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯为原料，通过环化形成2-羟基-2-乙基，制备了一系列新型2-(1,2,3-三唑基甲氧基)和异恶唑标记的2-色烯衍生物。 (三氟甲基)-2-色烯-3-羧酸酯。化合物与炔丙基溴反应生成化合物，并独立地与芳基/烷基叠氮化物和芳基醛肟反应，分别获得2-(1,2,3-三唑基甲氧基)和异恶唑标记的2-色烯衍生物-、-。化合物进一步水解为酸衍生物-。所有产品 -, -, - 均针对四种人类癌细胞系的细胞毒活性进行了筛选，并且在所有化合物中，,,,, 在 <20μM 浓度下显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.069

文献信息

• Synthesis of novel 1,2,3-triazole/isoxazole functionalized 2H-Chromene derivatives and their cytotoxic activity
  作者：K. Ratnakar Reddy、P. Sambasiva Rao、G. Jitender Dev、Y. Poornachandra、C. Ganesh Kumar、P. Shanthan Rao、B. Narsaiah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.02.069

  日期：2014.4

  novel 2-(1,2,3-triazolylmethoxy) – and isoxazole tagged – 2-Chromene derivatives were prepared starting from salicylaldehyde and ethyl-4,4,4-trifluoroacetoacetate via cyclization to form ethyl 2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-2-Chromene-3-carboxylate . Compound on reaction with propargyl bromide resulted compound and was independently reacted with aryl/alkyl azides and aryl aldoximes obtained 2-(1,2,3-triazolylmethoxy)

  以水杨醛和4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯为原料，通过环化形成2-羟基-2-乙基，制备了一系列新型2-(1,2,3-三唑基甲氧基)和异恶唑标记的2-色烯衍生物。 (三氟甲基)-2-色烯-3-羧酸酯。化合物与炔丙基溴反应生成化合物，并独立地与芳基/烷基叠氮化物和芳基醛肟反应，分别获得2-(1,2,3-三唑基甲氧基)和异恶唑标记的2-色烯衍生物-、-。化合物进一步水解为酸衍生物-。所有产品 -, -, - 均针对四种人类癌细胞系的细胞毒活性进行了筛选，并且在所有化合物中，,,,, 在 <20μM 浓度下显示出有希望的活性。