10-bromomethyl-8-tert-butyl-dibenz[b,f]oxepine | 181297-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-bromomethyl-8-tert-butyl-dibenz[b,f]oxepine
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-3-tert-butylbenzo[b][1]benzoxepine
• CAS: 181297-87-0
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO
• 分子量: 343.263
• InChiKey: YDWFTROPWLEURX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 10-bromomethyl-8-tert-butyl-dibenz[b,f]oxepine 以6%的产率得到1-(8-Tert-butyl-dibenz[b,f]oxepin-10-ylmethyl)-pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-neurodegeneratively active 10-aminoaliphatyl-dibenzi \x9bb,f! oxepines

  摘要：

  式I的碱基取代的脱苯基氧杂环庚烷化合物##STR1##其中alk是二价脂肪基，R是未取代或经单价脂肪和/或芳基脂肪基单取代或双取代的氨基，或者经二价脂肪基双取代，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立于其他的，是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基，以及其药学上可接受的盐，可用作药物的抗神经退行性活性成分。该发明还涉及式I的新化合物。

  公开号：

  US05780500A1
• 作为产物：
  描述：

  (8-Tert-butyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl)methanol 以85%的产率得到10-bromomethyl-8-tert-butyl-dibenz[b,f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Anti-neurodegeneratively active 10-aminoaliphatyl-dibenzi \x9bb,f! oxepines

  摘要：

  式I的碱基取代的脱苯基氧杂环庚烷化合物##STR1##其中alk是二价脂肪基，R是未取代或经单价脂肪和/或芳基脂肪基单取代或双取代的氨基，或者经二价脂肪基双取代，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立于其他的，是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基，以及其药学上可接受的盐，可用作药物的抗神经退行性活性成分。该发明还涉及式I的新化合物。

  公开号：

  US05780500A1