3-bromo-1,1,1-trichlorotridecane | 104315-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3-bromo-1,1,1-trichlorotridecane
• 英文别名: 3-Bromo-1,1,1-trichlorotridecane
• CAS: 104315-80-2
• 化学式: C₁₃H₂₄BrCl₃
• 分子量: 366.597
• InChiKey: WZHQFSHSDOSQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 三氯溴甲烷 在 sodium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-bromo-1,1,1-trichlorotridecane
  参考文献：
  名称：

  乙酸钠对聚卤代烷烃向烯烃原子转移自由基加成的作用†

  摘要：

  在作为二甲氧基乙烷中有效助剂的乙酸钠的存在下，将多卤代烷烃如溴代三氯甲烷和多氟烷基碘的原子转移自由基加成至烯烃。当前的无过渡金属和无过氧化物的方法学适用于广泛的基材。

  DOI：

  10.1039/c3ra47457g

文献信息

• ORGANOALUMINUM-INDUCED ADDITION OF POLYHALOMETHANE TO OLEFINS
  作者：Keiji Maruoka、Hiromi Sano、Yoshimi Fukutani、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1985.1689

  日期：1985.11.5

  A mild procedure for the trimethylaluminum-induced addition of polyhalomethane to olefins has been described.

  已经描述了用于将多卤甲烷添加到烯烃中的三甲基铝诱导的温和程序。
• Developing the Kharasch Reaction in Aqueous Media: Dinuclear Group 8 and 9 Catalysts Containing the Bridging Cage Ligand Tris(1,2‐dimethylhydrazino)diphosphane
  作者：Alba E. Díaz‐Álvarez、Pascale Crochet、Maria Zablocka、Carine Duhayon、Victorio Cadierno、Jean‐Pierre Majoral

  DOI：10.1002/ejic.200701132

  日期：2008.2

  The dinuclear complexes [RuCl2(η6-p-cymene)}2(μ-THDP)] (4) and [MCl(η4-cod)}2(μ-THDP)] [M = Rh (5), Ir (6)], containing the bridging cage-type ligand tris(1,2-dimethylhydrazino)diphosphane (THDP), have been synthesized in high yields (89–95 %) by treatment of dimers [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)}2] (1) and [M(μ-Cl)(η4-cod)}2] [M = Rh (2), Ir (3)] with one equivalent of THDP. The structure of the (η

  双核配合物 [RuCl2(η6-p-cymene)}2(μ-THDP)] (4) 和 [MCl(η4-cod)}2(μ-THDP)] [M = Rh (5), Ir (6)] 含有桥笼型配体三（1,2-二甲基肼基）二膦（THDP），通过处理二聚体 [RuCl(μ-Cl)( η6-p-cymene)}2] (1) 和 [M(μ-Cl)(η4-cod)}2] [M = Rh (2), Ir (3)] 与一当量的 THDP。(η6-芳烃)钌(II)衍生物4的结构已经通过X射线衍射方法明确证实。已发现所有这些配合物都是在温和条件（室温）下，在非均相水性介质中，溴三氯甲烷与烯烃的原子转移自由基加成反应（Kharasch 反应）的活性催化剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA， 69451 魏因海姆，德国，2008）
• A Room Temperature Kharasch Reaction Catalyzed by Pd(0) in a Heterogeneous Aqueous System
  作者：Dai Motoda、Hidenori Kinoshita、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<261::aid-adsc261>3.0.co;2-7

  日期：2002.6

  The palladium-catalyzed Kharasch reaction of alkenes and alkynes is enhanced by the use of a heterogeneous aqueous system, without the use of hydrophilic co-solvents or phase transfer catalysts. The Pd(0)-catalyzed reaction of terminal alkenes with bromotrichloromethane in water goes to completion within 2 h at room temperature, whereas no reaction occurs in benzene otherwise under the same conditions. The Pd(0) catalyst in aqueous me la a so effects the radical addition of iodoperfluoroalkanes toward terminal alkenes and alkynes at room temperature.
• Effect of sodium acetate in atom transfer radical addition of polyhaloalkanes to olefins
  作者：Yoshinari Sawama、Ryosuke Nakatani、Takahiro Imanishi、Yuta Fujiwara、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/c3ra47457g

  日期：——

  The atom transfer radical addition of polyhaloalkanes, such as bromotrichloromethane and polyfluoroalkyl iodine, to olefins smoothly proceeds in the presence of sodium acetate as an efficient auxiliary agent in dimethoxyethane. The present transition metal- and peroxide-free methodology is applicable to a broad scope of substrates.

  在作为二甲氧基乙烷中有效助剂的乙酸钠的存在下，将多卤代烷烃如溴代三氯甲烷和多氟烷基碘的原子转移自由基加成至烯烃。当前的无过渡金属和无过氧化物的方法学适用于广泛的基材。