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4-Butyl-6-methylidene-1,3-dioxepane
4-Butyl-6-methylidene-1,3-dioxepane | 273400-22-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Butyl-6-methylidene-1,3-dioxepane
英文别名
——
CAS
273400-22-9
化学式
C
10
H
18
O
2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
BEIOJSSBTOHTAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
4-Butyl-6-methylidene-1,3-dioxepane
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (2-butyloxan-4-ylidene)methoxy-trimethylsilane
参考文献:
名称:
从 3-和 4-羟基烷基鏻盐合成环醚
摘要:
在 N,N-二异丙基乙胺存在下,由 3-羟烷基三苯基鏻盐和多聚甲醛衍生的 6-亚甲基-1,3-二氧杂环己烷与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯反应生成新型 4-甲酰基四氢吡喃。3-亚甲基四氢吡喃是通过 4-羟基烷基三苯基碘化鏻与 DBU 和多聚甲醛反应合成的。2,3-二氢-3-亚甲基苯并呋喃也可通过 2-羟基苄基三苯基溴化鏻与丁基锂反应,然后加入多聚甲醛获得。
DOI:
10.1246/bcsj.78.2209
作为产物:
描述:
丁基环氧乙烷
、
聚合甲醛
、
甲基三苯基溴化膦
在 sodium hydride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到4-Butyl-6-methylidene-1,3-dioxepane
参考文献:
名称:
从 3-和 4-羟基烷基鏻盐合成环醚
摘要:
在 N,N-二异丙基乙胺存在下,由 3-羟烷基三苯基鏻盐和多聚甲醛衍生的 6-亚甲基-1,3-二氧杂环己烷与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯反应生成新型 4-甲酰基四氢吡喃。3-亚甲基四氢吡喃是通过 4-羟基烷基三苯基碘化鏻与 DBU 和多聚甲醛反应合成的。2,3-二氢-3-亚甲基苯并呋喃也可通过 2-羟基苄基三苯基溴化鏻与丁基锂反应,然后加入多聚甲醛获得。
DOI:
10.1246/bcsj.78.2209
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文献信息
Novel ring contraction of dioxepanes to tetrahydropyrans. Reaction of dioxepanes with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
作者:
Kentaro Okuma、Tetsuji Hayano、Kosei Shioji、Haruo Matsuyama
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)00126-x
日期:
2000.3
Reaction
of 5-methylene-1,3-dioxepanes derived from oxaphospholanes and paraformaldehyde with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in the presence of a base yielded
novel
, exo formyl tetrahydropyran derivatives in good yields.
在碱的存在下,由氧杂膦酮和低
聚甲醛
衍生的5-亚甲基-1,3-二氧杂
环己酮
与三甲基甲
硅烷
基
三氟甲磺酸
酯反应,以高收率得到新的外甲酰基
四氢吡喃
衍
生物
。
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