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p-Methoxybenzyl 3-O-[p-(N,N-bis(2-chloro-n-propyl)amino)phenylacetyl] deoxycholate | 115769-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-Methoxybenzyl 3-O-[p-(N,N-bis(2-chloro-n-propyl)amino)phenylacetyl] deoxycholate
英文别名
(4-methoxyphenyl)methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-[2-[4-[bis(2-chloropropyl)amino]phenyl]acetyl]oxy-12-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
p-Methoxybenzyl 3-O-[p-(N,N-bis(2-chloro-n-propyl)amino)phenylacetyl] deoxycholate化学式
CAS
115769-45-4
化学式
C46H65Cl2NO6
mdl
——
分子量
798.931
InChiKey
PPTGEHOUDFHIAE-OWGNKRGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Bile acid derivatives, their salts and production thereof
    申请人:WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0259185A1
    公开(公告)日:1988-03-09
    Bile acid derivative of the following formula (I): wherein: X is a halogen atom; R₁ is a hydrogen atom or a lower alkyl group; Y is (wherein n is an integer of from 0 to 5); each of R₂ and R₃ is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R₄ is a hydroxyl group, lower alkoxyl group, (wherein R₅ is a hydrogen atom or a lower alkoxyl group, R₆ is a carboxyl group, benzyloxycarbonyl group or sulfonyl group, or a salt thereof, and m is an integer of from 1 to 4); the intermittent line, ...., is an α-bond; and the wavy line, , is an α- or β-bond, and a salt thereof and their production.
    下式(I)的胆汁酸衍生物: 其中X 是卤素原子; R₁ 是氢原子或低级烷基; Y 是 (其中 n 为 0 至 5 的整数); R₂ 和 R₃ 各为氢原子或羟基; R₄ 为羟基、低级烷氧基、 (其中 R₅ 是氢原子或低级烷氧基,R₆ 是羧基、苄氧羰基或磺酰基,或其盐,m 是 1 至 4 的整数);间断线 .... 是 α 键;波浪线 , , 是 α 或 β 键,及其盐和它们的衍生物。
  • US4810422A
    申请人:——
    公开号:US4810422A
    公开(公告)日:1989-03-07
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