摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyronitrile | 244291-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyronitrile
英文别名
4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-butyronitrile;4-(4-Methylpiperazin-1-yl)butanenitrile
4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyronitrile化学式
CAS
244291-81-4
化学式
C9H17N3
mdl
MFCD09939259
分子量
167.254
InChiKey
KFHQJFCEGVTMSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯甲酸4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyronitrile 以to give 3-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-2H-isoquinolin-1-one (0.027 g)的产率得到3-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-2H-isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
    摘要:
    本发明的融合杂环化合物,由式(I)表示:1其中每个符号如规范中所定义,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用,并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
    公开号:
    US20040176361A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪4-溴丁腈potassium carbonate 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 4-Methyl-1-[4-(2-methylphenyl)-4-oxo-1-butyl]piperazine 作用下, 以 乙腈乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以to produce 0.72 g of crude 14 which的产率得到4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS WITH ACTIVITY ON MUSCARINIC RECEPTORS
    摘要:
    提供了化合物和方法,用于缓解或治疗改变毒蕈碱受体m1活性有益影响的疾病或状况。在该方法中,向需要此类治疗的患者施用选择性毒蕈碱受体m1激动剂化合物的治疗有效量。
    公开号:
    US20080108618A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150336962A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    这里描述了化合物的公式(00A)及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • Compounds with activity on muscarinic receptors
    申请人:Acadia Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US06528529B1
    公开(公告)日:2003-03-04
    Compounds and methods are provided for the alleviation or treatment of diseases or conditions in which modification of muscarinic m1 receptor activity has a beneficial effect. In the method, a therapeutically effective amount of a selective muscarinic m1 agonist compound is administered to a patient in need of such treatment.
    提供了化合物和方法,用于缓解或治疗需要改变肌胆碱m1受体活性以产生益处的疾病或状况。在该方法中,向需要此类治疗的患者施用有效量的选择性肌胆碱m1激动剂化合物。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1396488A1
    公开(公告)日:2004-03-10
    The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.
    本发明的融合杂环化合物,其化学式表示为(I):其中每个符号如规范中定义,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用,并可用作治疗脑梗死的药物。
  • POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS COMTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
    申请人:Luo Steven
    公开号:US20120059112A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer with a coordination catalyst to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group.
    一种制备功能化聚合物的方法,包括以下步骤:(i)使用配位催化剂聚合单体以形成反应性聚合物;(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基团的腈化合物反应。
  • POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS CONTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
    申请人:Luo Steven
    公开号:US20120296041A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group, where the protected amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and non-aromatic cyclic moieties.
    一种制备功能化聚合物的方法,包括以下步骤:(i)使用阴离子引发剂聚合单体,形成反应性聚合物;(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基基团的腈化合物反应,其中受保护氨基基团直接连接到从以下组中选择的基团:非芳香环状基团,杂环基团和非环状基团。
查看更多