Methyl-isoamyl-cyclohexyl-amin | 87876-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl-isoamyl-cyclohexyl-amin
• 英文别名: N-Methyl-N-(3-methylbutyl)cyclohexanamine
• CAS: 87876-70-8
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: BBELDDOKPRAJKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (碘乙炔基)苯 、 Methyl-isoamyl-cyclohexyl-amin 在 [Au₂(μ-bis(diphenylphosphanyl)methane)₂](OTf)₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-isopentyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  高效金催化的光氧化还原α-C（sp3）？叔脂肪胺在阳光下的H炔基化反应

  摘要：

  一个新的α-C（SP 3） H带1-iodoalkynes如[金存在下进行自由基alkynylating试剂未活化的脂肪族叔胺的炔基2（μ-DPPM）2 ] 2+在太阳光提供丙炔胺。基于机理研究，提出了α-氨基烷基自由基和炔基自由基的CC偶合，以形成C（sp 3）C（sp）键。温和，方便，高效且高度选择性的C（sp 3）炔基化反应显示出优异的区域选择性和良好的官能团相容性。将阳光用作清洁，可持续的能源，可以放大到克量。

  DOI：

  10.1002/anie.201412399
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 1-溴代异戊烷 生成 Methyl-isoamyl-cyclohexyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Dietrich,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 681 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Reaction des chloroformiates sur les amines tertiaires: competition entre n-demethylation, desamination, n-debenzylation et n-desallylation
  作者：Henriette Kapnang、Georges Charles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88143-5

  日期：1983.1

  In ten cases investigated for the title reaction, N-debenzylation and N-deallylation are favoured over deamination and N-demethylation.

  在针对标题反应进行调查的十个案例中，与脱氨基和N-脱甲基化相比，N-脱苄基和N-脱烯丙基化更为有利。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20160200725A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此对于通过抑制FGFR可治疗的疾病具有用处的化合物。同时还公开了包含这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的方法。
• KAPNANG, H.;CHARLES, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3233-3236
  作者：KAPNANG, H.、CHARLES, G.

  DOI：——

  日期：——
• US9567334B2
  申请人：——

  公开号：US9567334B2

  公开（公告）日：2017-02-14