[1S,2S]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-[2-[methyl-[6-(3-methyl-2-oxo-1-benzimidazolinyl)hexyl]amino]ethyl]-2-naphthyl methoxyacetate hydrochloride | 116667-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [1S,2S]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-[2-[methyl-[6-(3-methyl-2-oxo-1-benzimidazolinyl)hexyl]amino]ethyl]-2-naphthyl methoxyacetate hydrochloride
• 英文别名: [(1S,2S)-6-fluoro-2-[2-[methyl-[6-(3-methyl-2-oxobenzimidazol-1-yl)hexyl]amino]ethyl]-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl] 2-methoxyacetate;hydrochloride
• CAS: 116667-10-8
• 化学式: C₃₃H₄₆FN₃O₄*ClH
• 分子量: 604.205
• InChiKey: RZIZANUPMSPYRP-XTTKYSSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[6-[[2-[[1S,2S]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxy-1-isopropyl-2-naphthyl]ethyl]methylamino]hexyl]-3-methyl-2-benzimidazolinone 、 甲氧基乙酸酐 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 ice-water 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1S,2S]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-[2-[methyl-[6-(3-methyl-2-oxo-1-benzimidazolinyl)hexyl]amino]ethyl]-2-naphthyl methoxyacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R是较低烷基，R.sup.1是卤素，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.3是羟基，较低烷氧基，较低烷基羰氧基，较低烷氧基-较低烷基羰氧基，较低烷基氨基羰氧基，芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基，X是C.sub.1-C.sub.18-烷基，可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断，或者被1,4-环己亚甲基中断或延长，A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基，或者选择自苯并咪唑基，苯并咪唑酮基，咪唑并[4,5-c]吡啶基，咪唑并[4,5-c]吡啶酮基，苯并噻唑基，苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环，n是数字0或1，以消旋体和光学对映体的形式存在，以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性，因此可以用作药物，特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US04808605A1

文献信息

• US4808605A
  申请人：——

  公开号：US4808605A

  公开（公告）日：1989-02-28