4-difluoro-methoxy-dibenzofuran-1-carboxaldehyde | 874672-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-difluoro-methoxy-dibenzofuran-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-difluoromethoxydibenzo[b,d]furan-1-carboxaldehyde；4-difluoromethoxydibenzo[b,d]furan-1-carbaldehyde；4-difluoromethoxy-1-formyldibenzo[b,d]furan；4-(Difluoromethoxy)dibenzofuran-1-carbaldehyde
• CAS: 874672-97-6
• 化学式: C₁₄H₈F₂O₃
• 分子量: 262.213
• InChiKey: GCIUJOBNZMWDMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-difluoro-methoxy-dibenzofuran-1-carboxaldehyde 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(difluoromethoxy)dibenzo[b,d]furan-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51390

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxydibenzo[b,d]furan-1-carbaldehyde 、 氟里昂-22 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-difluoro-methoxy-dibenzofuran-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65522

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and biological screening of some fluorinated dibenzofuran containing 3-chlorochromones and benzothiazepines
  作者：Pratibha Randhavane、Bhausaheb Karale

  DOI：10.1002/jhet.139

  日期：2009.7

  Variously substituted chalcones were synthesized from 4-difluoromethoxy-dibenzofuran-1-carboxaldehyde. These chalcones were converted into corresponding 3-chlorochromones and dihydro-benzothiazepines. Synthesized compounds were tested for their antifungal, antibacterial, antiviral and antioxidant activities. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  合成了各种取代的查耳酮 4-二氟甲氧基-二苯并呋喃-1-甲醛。将这些查耳酮转化为相应的3-氯色酮和二氢-苯并硫氮杂pine。测试了合成化合物的抗真菌，抗菌，抗病毒和抗氧化活性。J.杂环化​​学，（2009）。
• [EN] NEW TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006011024A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 4-DIFLUOROMETHOXY-8-NITRO-1-FORMYL DIBENZO[B,D] FURAN-AN INTERMEDIATE FOR PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU 4-DIFLUOROMÉTHOXY-8-NITRO-1-FORMYL-DIBENZO[B,D]FURANE, UN INTERMÉDIAIRE D'INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2008065522A2

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention relates to a process for preparing 4-difluoromethoxy-8- nitro-1-formyl dibenzo[b,d]furan, which is useful as an intermediate for preparing compounds with PDE4 inhibitory activity. The invention further provides a process for preparing a PDE4 inhibitor, such as oglemilast.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation du 4-difluorométhoxy-8-nitro-1-formyl-dibenzo[b,d]furane, utile en tant qu'intermédiaire dans la préparation de composés possédant une activité inhibitrice de la PDE4. Cette invention concerne en outre un procédé de préparation d'un inhibiteur de la PDE4, tel que l'oglémilast.
• WO2006/51390
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/65522
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——