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1α,3β-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-25,26-isopropylidenedioxy-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-diene | 126772-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1α,3β-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-25,26-isopropylidenedioxy-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-diene
英文别名
[(1S,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(2S)-3-(benzenesulfonyl)-5-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pentan-2-yl]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
1α,3β-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-25,26-isopropylidenedioxy-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-diene化学式
CAS
126772-18-7
化学式
C48H80O6SSi2
mdl
——
分子量
841.397
InChiKey
VPNJREWYUPHRSI-RFVTXUGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.68
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Steroid compounds
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US05218109A1
    公开(公告)日:1993-06-08
    Steroid compounds of the following general formulas (I), (II) and (III) are provided: ##STR1## In the above formulas, R.sup.1 and R.sup.2 each is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, R is a group of the formula --CH.sub.2 --X (in which X is a substituent such as a hydroxyl group), a carboxyl group or a protected carboxyl group, A.sup.1 is an aryl group, a lower alkyl group or an aralkyl group, and Z.sup.1, Z.sup.2, Z.sup.3 and Z.sup.4 each is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. The above steroid compounds are useful as intermediates for the synthesis of vitamin D.sub.3 derivatives having a hydroxyl group at the 1.alpha.-position.
    提供以下一般公式(I)、(II)和(III)的类固醇化合物:##STR1## 在上述公式中,R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或羟基保护基团,R是一个具有--CH.sub.2--X(其中X是一个取代基,如羟基)的基团,一个羧基或受保护的羧基,A.sup.1是芳基,低碳基或芳基烷基,Z.sup.1,Z.sup.2,Z.sup.3和Z.sup.4分别是氢原子,羟基或受保护的羟基。上述类固醇化合物可用作合成具有1α-位羟基的维生素D.sub.3衍生物的中间体。
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