2-(1H-perimidin-2-yl)aniline | 137447-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1H-perimidin-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(2'-aminophenyl)perimidine；2-(2-aminophenyl)perimidine；2-(1H-perimidin-2-yl)-aniline；2-(1H-Perimidin-2-yl)-anilin
• CAS: 137447-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: KHJVWCPVADEKOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  526.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-perimidin-2-yl)aniline 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzo[4,5][1,2,3]triazino[1,6-a]perimidine
  参考文献：
  名称：

  Sachs; Steiner, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)permidine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-(1H-perimidin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Sachs; Steiner, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Aerobic Oxidative Isocyanide Insertion: Access to Benzimidazoquinazoline Derivatives via a Sequential Double Annulation Cascade (SDAC) Strategy
  作者：Anand H. Shinde、Sagar Arepally、Mayur D. Baravkar、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02423

  日期：2017.1.6

  An efficient protocol for the synthesis of quinazoline derivatives through nickel-catalyzed ligand-/base-free oxidative isocyanide insertion under aerobic conditions with intramolecular bis-amine nucleophiles has been developed. A one-pot sequential double annulation cascade (SDAC) strategy involving an opening of isatoic anhydride and annulation to benzimidazole and further nickel-catalyzed intramolecular

  已经开发了一种有效的方案，该方案通过在有氧条件下使用分子内双胺亲核试剂插入镍催化的无配体/无碱的氧化异氰酸酯来合成喹唑啉衍生物。还已经证明了一种一锅式顺序双环级联反应（SDAC）策略，该策略涉及打开等位酸酐并环化成苯并咪唑，以及进一步的镍催化的分子内异氰酸酯插入。该方法操作简便，可用于多种底物，是形成多个C–N键的一种新方法。该方法已成功地通过脱保护-GBB反应序列应用于迄今未报道的咪唑并稠合的苯并咪唑并喹唑啉的合成。进一步，
• Synthesis of 6-(trifluoromethyl)-8,13,13d-triazadibenzo [def,qr] chrysenes
  作者：S.V. Arun Dutt、C.V. Chalapathi Rao

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03464-1

  日期：1996.7

  Trifluoroacetyl ketene diethylacetal reacts thermally with 2-(2′-aminoaryl)perimidines 2 in diphenyl ether to give 6-(trifluoromethyl)- 8,13,13d-triazadibenzo [def,qr] chrysenes 4.

  三氟乙酰基乙烯酮二乙缩醛在二苯醚中与2-（2'-氨基芳基）perimidines 2热反应，得到6-（三氟甲基）-8,13,13d-三氮二苯并[def，qr] chrysenes 4。
• Reddy, V Rama Kishan; Reddy, P S N; Ratnam, C V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 499 - 502
  作者：Reddy, V Rama Kishan、Reddy, P S N、Ratnam, C V

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, V Rama Kishan; Reddy, P S N; Ratnam, C V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 927 - 931
  作者：Reddy, V Rama Kishan、Reddy, P S N、Ratnam, C V

  DOI：——

  日期：——
• Dutt, S. V. Arun; Rao, C. V. Chalapathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 8, p. 835 - 837
  作者：Dutt, S. V. Arun、Rao, C. V. Chalapathi

  DOI：——

  日期：——