Ethyl 2-[2-(2-chloropropanoylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate | 294886-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl 2-[2-(2-chloropropanoylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 294886-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 276.744
• InChiKey: JKVSKVSNIQBCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium thiocyanate 、 Ethyl 2-[2-(2-chloropropanoylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到Ethyl 2-[2-[(5-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Ates, Oeznur; Altintas, Handan; Oetuek, Guelten, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 569 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 、 2-氯丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 2-[2-(2-chloropropanoylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  {2-[2-(N,N-二取代硫代氨基甲酰基-硫烷基)酰氨基]噻唑-4-基}酸性酸乙酯的合成及抗菌活性

  摘要：

  {2-[2-(N,N-二取代硫代氨基甲酰基-硫烷基)酰氨基]噻唑-4-基}醋酸乙酯(3a-x)是通过N,N-二取代二硫代氨基甲酸的钾盐与[2-(2-氯代烷酰基)氨基-噻唑-4-基]乙酸乙酯。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和EI质谱数据确认合成化合物的结构。使用Mueller-Hinton肉汤和Mueller-Hinton琼脂通过微量肉汤稀释技术研究所有化合物的抗微生物活性。在本研究中，金黄色葡萄球菌 ATCC 6538、表皮葡萄球菌 ATCC 12228、大肠杆菌 ATCC 8739、肺炎克雷伯菌 ATCC 4352、铜绿假单胞菌 ATCC 1539、伤寒沙门氏菌、弗氏志贺菌、奇异变形杆菌 ATCC 14153 和白色念珠菌 ATCC10231 用作测试微生物。被测化合物3a、d、e、f、h、k、w对表皮葡萄球菌ATCC 12228的活性（MIC：156mg/L、78mg/L、62

  DOI：

  10.1002/ardp.200390002

文献信息

• Ates, Oeznur; Altintas, Handan; Oetuek, Guelten, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 569 - 575
  作者：Ates, Oeznur、Altintas, Handan、Oetuek, Guelten

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of {2-[2-(N, N-disubstituted thiocarbamoyl-sulfanyl)-acylamino] thiazol-4-yl}acetic Acid Ethyl Esters
  作者：Öznur Ateş、Aysel Gürsoy、Handan Altıntaş、Gülten Ötük、Seher Birteksöz

  DOI：10.1002/ardp.200390002

  日期：2003.3

  2‐[2‐(N, N‐Disubstituted thiocarbamoyl‐sulfanyl)acylamino ]thiazol‐4‐yl}acetic acid ethyl esters (3a—x) were synthesized by the reaction of potassium salts of N, N‐disubstituted dithiocarbamoic acids with [2‐(2‐chloroalkanoyl)amino‐thiazol‐4‐yl]acetic acid ethyl esters. The structures of the synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, UV, IR, 1H‐NMR, and EI mass spectral data. The

  2-[2-(N,N-二取代硫代氨基甲酰基-硫烷基)酰氨基]噻唑-4-基}醋酸乙酯(3a-x)是通过N,N-二取代二硫代氨基甲酸的钾盐与[2-(2-氯代烷酰基)氨基-噻唑-4-基]乙酸乙酯。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和EI质谱数据确认合成化合物的结构。使用Mueller-Hinton肉汤和Mueller-Hinton琼脂通过微量肉汤稀释技术研究所有化合物的抗微生物活性。在本研究中，金黄色葡萄球菌 ATCC 6538、表皮葡萄球菌 ATCC 12228、大肠杆菌 ATCC 8739、肺炎克雷伯菌 ATCC 4352、铜绿假单胞菌 ATCC 1539、伤寒沙门氏菌、弗氏志贺菌、奇异变形杆菌 ATCC 14153 和白色念珠菌 ATCC10231 用作测试微生物。被测化合物3a、d、e、f、h、k、w对表皮葡萄球菌ATCC 12228的活性（MIC：156mg/L、78mg/L、62