7-Butyryl-4-hexyl-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 135420-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-Butyryl-4-hexyl-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 4-Hexyl-2-methyl-7-(1-oxobutyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；7-butanoyl-4-hexyl-2-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 135420-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: HPKQBTYUUOVNPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 7-Butyryl-4-hexyl-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4-Hexyl-2-methyl-7-(2-methylene-butyryl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Moussavi; Depreux; Lesieur, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 339 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hexyl)benzoxazolin-2-one 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-Butyryl-4-hexyl-2-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Moussavi; Depreux; Lesieur, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 339 - 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moussavi; Depreux; Lesieur, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 339 - 355
  作者：Moussavi、Depreux、Lesieur、Cotelle、Sauzieres、Plancke、Fruchart

  DOI：——

  日期：——