(Z)-3-(p-cyanophenyl)-2-phenylacrylonitrile | 61469-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-(p-cyanophenyl)-2-phenylacrylonitrile
• 英文别名: (Z)-4-(2-cyano-2-phenylvinyl)benzonitrile；trans-stilbene-dicarbonitrile-(4.α')；trans-Stilben-dicarbonitril-(4.α')；4-[(Z)-2-cyano-2-phenylethenyl]benzonitrile
• CAS: 61469-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: LMSMJIGIXAYRRL-MHWRWJLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(p-cyanophenyl)-2-phenylacrylonitrile 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到胍那苄
  参考文献：
  名称：

  用于光电应用的菲衍生物的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过 Knoevenagel 缩合和经典的氧化光环化反应以良好的收率制备了在选定位置带有氰基的新型菲衍生物。已经通过紫外-可见吸收研究了氰基菲的光学性质。循环伏安分析显示出相对较高的电子亲和力，表明它们可能是有机发光二极管中电子注入空穴阻挡层的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2017.03.004
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 4-氰基苯甲醛 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.83h， 以96%的产率得到(Z)-3-(p-cyanophenyl)-2-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型氨基和酰胺基取代菲和萘并[2,1-b]噻吩衍生物的抗增殖活性和作用方式分析。

  摘要：

  本文中，我们介绍并描述了被氨基或酰胺基侧链取代的新型菲衍生物的设计和合成及其生物学活性。在一组人类癌细胞系上体外评估了抗增殖活性。与5-氟尿嘧啶相比，受试化合物对癌细胞具有中等活性。在所有测试的化合物中，一些被氰基取代的化合物在纳摩尔浓度范围内对HeLa和HepG2表现出明显的选择性活性。对于被两个氰基取代的丙烯腈8和11以及它们的环状类似物15和17，观察到的对HeLa细胞的最强选择性活性分别为IC50 = 0.33、0.21、0.65和0.45μM。化合物11显示出最明显的选择性，对正常成纤维细胞几乎没有细胞毒性。另外，通过化合物8和11的HIF-1-α相对表达的蛋白质印迹分析，在计算机和体外进行了生物学作用分析的模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111833

文献信息

• Accelerated Discovery of α-Cyanodiarylethene Photoswitches
  作者：Niklas F. König、Dragos Mutruc、Stefan Hecht

  DOI：10.1021/jacs.1c03631

  日期：2021.6.23

  thereby enables the assembly of a new combination of aryl moieties around the reformed ethylene bridge. The reversible C═C double bond exchange has exemplarily been investigated using α-cyanostilbenes. Establishing a dynamic equilibrium reaction from α-cyanodiarylethene with arylacetonitriles under mild conditions has been the basis to access constitutional libraries of new photoswitches with potentially

  氰基二芳基乙烯发色团能够通过动态共价化学 (DCC) 进行结构交换。在这个过程中，分子支架的中心亚乙基桥可以被破坏，从而能够在重整亚乙基桥周围组装新的芳基部分组合。可逆的 C=C 双键交换已经使用 α-氰基芪进行了示例性的研究。在温和条件下建立 α-氰基二芳基乙烯与芳基乙腈的动态平衡反应是获取具有潜在改进性能的新型光开关结构库的基础。当受到足够波长的光照射时，α-氰基二芳基乙烯会发生Z / E异构化后闭环。通过使用所需的检测波长筛选可访问的动态发色团库，我们可以识别具有三态光致变色的特定二噻吩基类似物。功能发色团的动态结构库与光导筛选和选择相结合，应该会导致对结构多样性染料化学的更快速探索。
• 202. Stilbenecarboxylic acids
  作者：F. Bell、D. H. Waring

  DOI：10.1039/jr9480001024

  日期：——
• INHIBITORS OF THE N-TERMINAL DOMAIN OF THE ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20220177418A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present disclosure provides compounds and methods for inhibiting or degrading the N-terminal domain of the androgen receptor, as well as methods for treating cancers such as prostate cancer.
• Antiproliferative activity and mode of action analysis of novel amino and amido substituted phenantrene and naphtho[2,1-b]thiophene derivatives
  作者：Nataša Perin、Valentina Rep、Irena Sović、Štefica Juričić、Danijel Selgrad、Marko Klobučar、Nataša Pržulj、Chhedi Lal Gupta、Noël Malod-Dognin、Sandra Kraljević Pavelić、Marijana Hranjec

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111833

  日期：2020.1

  design and synthesis of novel phenantrene derivatives substituted with either amino or amido side chains and their biological activity. Antiproliferative activities were assessed in vitro on a panel of human cancer cell lines. Tested compounds showed moderate activity against cancer cells in comparison with 5-fluorouracile. Among all tested compounds, some compounds substituted with cyano groups showed

  本文中，我们介绍并描述了被氨基或酰胺基侧链取代的新型菲衍生物的设计和合成及其生物学活性。在一组人类癌细胞系上体外评估了抗增殖活性。与5-氟尿嘧啶相比，受试化合物对癌细胞具有中等活性。在所有测试的化合物中，一些被氰基取代的化合物在纳摩尔浓度范围内对HeLa和HepG2表现出明显的选择性活性。对于被两个氰基取代的丙烯腈8和11以及它们的环状类似物15和17，观察到的对HeLa细胞的最强选择性活性分别为IC50 = 0.33、0.21、0.65和0.45μM。化合物11显示出最明显的选择性，对正常成纤维细胞几乎没有细胞毒性。另外，通过化合物8和11的HIF-1-α相对表达的蛋白质印迹分析，在计算机和体外进行了生物学作用分析的模式。
• Synthesis and characterization of phenanthrene derivatives for optoelectronic applications
  作者：Sondes Raouafi、Faouzi Aloui、Amal Raouafi、Béchir Ben Hassine

  DOI：10.1016/j.crci.2017.03.004

  日期：2017.7

  Abstract New phenanthrene derivatives, bearing cyano group at selected positions, have been prepared in good yields through Knoevenagel condensation and classical oxidative photocyclization. The optical properties of the cyanophenanthrenes have been investigated by UV–vis absorption. A cyclic voltammetry analysis showed a relatively high electronic affinity, indicating that they may be good candidates

  摘要 通过 Knoevenagel 缩合和经典的氧化光环化反应以良好的收率制备了在选定位置带有氰基的新型菲衍生物。已经通过紫外-可见吸收研究了氰基菲的光学性质。循环伏安分析显示出相对较高的电子亲和力，表明它们可能是有机发光二极管中电子注入空穴阻挡层的良好候选者。