(E)-3-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenylacrylonitrile | 52565-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenylacrylonitrile
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)acrylnitril；(e)-3-(4-Dimethyl-aminophenyl)-2-phenylacrylonitrile；(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 52565-66-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: HYAJIHDALOHMPT-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 反应 28.0h， 以51%的产率得到(E)-3-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的3-苯基-2-芳基丙烯腈的合成，光学和光谱表征

  摘要：

  醛与具有活性亚甲基的底物之间的Knoevenagel缩合反应被用于合成一系列3-（4-取代的苯基）-2-芳基丙烯腈（芳基=苯基或吡啶基）。研究了氯，氟或二甲基氨基取代的芳基以及与丙烯腈双键相连的氰基。先前的研究表明缩合产物为E异构体。合成的化合物为：3-（4-氯苯基）-2-苯基丙烯腈，3-（4-氯苯基）-2-（吡啶-2-基）丙烯腈，3-（4-氯苯基）-2-（吡啶-3 -基）丙烯腈，3-（4-氯苯基）-2-（吡啶-4-基）丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-苯基丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-（吡啶-2 -基）丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-（吡啶-3-基）丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-（吡啶-4-基）丙烯腈，3-（4-二甲基氨基苯基） -2-苯基丙烯腈，3-（4-二甲基氨基苯基）-2-（吡啶-2-基）丙烯腈，3-（4-二甲基氨基苯基）-2-（吡啶-3-基）丙烯腈和3-（4-二甲基氨基苯基）

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0075-x

文献信息

• Accelerated Discovery of α-Cyanodiarylethene Photoswitches
  作者：Niklas F. König、Dragos Mutruc、Stefan Hecht

  DOI：10.1021/jacs.1c03631

  日期：2021.6.23

  thereby enables the assembly of a new combination of aryl moieties around the reformed ethylene bridge. The reversible C═C double bond exchange has exemplarily been investigated using α-cyanostilbenes. Establishing a dynamic equilibrium reaction from α-cyanodiarylethene with arylacetonitriles under mild conditions has been the basis to access constitutional libraries of new photoswitches with potentially

  氰基二芳基乙烯发色团能够通过动态共价化学 (DCC) 进行结构交换。在这个过程中，分子支架的中心亚乙基桥可以被破坏，从而能够在重整亚乙基桥周围组装新的芳基部分组合。可逆的 C=C 双键交换已经使用 α-氰基芪进行了示例性的研究。在温和条件下建立 α-氰基二芳基乙烯与芳基乙腈的动态平衡反应是获取具有潜在改进性能的新型光开关结构库的基础。当受到足够波长的光照射时，α-氰基二芳基乙烯会发生Z / E异构化后闭环。通过使用所需的检测波长筛选可访问的动态发色团库，我们可以识别具有三态光致变色的特定二噻吩基类似物。功能发色团的动态结构库与光导筛选和选择相结合，应该会导致对结构多样性染料化学的更快速探索。
• Synthesis, optical, and spectroscopic characterisation of substituted 3-phenyl-2-arylacrylonitriles
  作者：M. Percino、Víctor Chapela、Enrique Pérez-Gutiérrez、Margarita Cerón、Guillermo Soriano

  DOI：10.2478/s11696-010-0075-x

  日期：2011.1.1

  ylonitrile, 3-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile, 3-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-3-yl)acrylonitrile, 3-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)acrylonitrile, 3-(4-fluorophenyl)-2-phenylacrylonitrile, 3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile, 3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-3-yl)acrylonitrile, 3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)acrylonitrile, 3-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenylacrylonitrile

  醛与具有活性亚甲基的底物之间的Knoevenagel缩合反应被用于合成一系列3-（4-取代的苯基）-2-芳基丙烯腈（芳基=苯基或吡啶基）。研究了氯，氟或二甲基氨基取代的芳基以及与丙烯腈双键相连的氰基。先前的研究表明缩合产物为E异构体。合成的化合物为：3-（4-氯苯基）-2-苯基丙烯腈，3-（4-氯苯基）-2-（吡啶-2-基）丙烯腈，3-（4-氯苯基）-2-（吡啶-3 -基）丙烯腈，3-（4-氯苯基）-2-（吡啶-4-基）丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-苯基丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-（吡啶-2 -基）丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-（吡啶-3-基）丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-（吡啶-4-基）丙烯腈，3-（4-二甲基氨基苯基） -2-苯基丙烯腈，3-（4-二甲基氨基苯基）-2-（吡啶-2-基）丙烯腈，3-（4-二甲基氨基苯基）-2-（吡啶-3-基）丙烯腈和3-（4-二甲基氨基苯基）