trans-α-Phenyl-β-4-dimethylaminophenyl-acrylnitril | 54648-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-α-Phenyl-β-4-dimethylaminophenyl-acrylnitril
• 英文别名: 2-(4-dimethylamino-phenyl)-3c-phenyl-acrylonitrile；Benzeneacetonitrile, 4-(dimethylamino)-I+/--(phenylmethylene)-, (Z)-；(Z)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 54648-49-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: VIPAHHKUKYJKEV-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-dimethylamino-phenyl)-acetonitrile 在 cesium hydroxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-α-Phenyl-β-4-dimethylaminophenyl-acrylnitril
  参考文献：
  名称：

  加速发现 α-氰基二芳基乙烯光开关

  摘要：

  氰基二芳基乙烯发色团能够通过动态共价化学 (DCC) 进行结构交换。在这个过程中，分子支架的中心亚乙基桥可以被破坏，从而能够在重整亚乙基桥周围组装新的芳基部分组合。可逆的 C=C 双键交换已经使用 α-氰基芪进行了示例性的研究。在温和条件下建立 α-氰基二芳基乙烯与芳基乙腈的动态平衡反应是获取具有潜在改进性能的新型光开关结构库的基础。当受到足够波长的光照射时，α-氰基二芳基乙烯会发生Z / E异构化后闭环。通过使用所需的检测波长筛选可访问的动态发色团库，我们可以识别具有三态光致变色的特定二噻吩基类似物。功能发色团的动态结构库与光导筛选和选择相结合，应该会导致对结构多样性染料化学的更快速探索。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03631

文献信息

• Boyer; Bruylants, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 453,457
  作者：Boyer、Bruylants

  DOI：——

  日期：——
• JPH05204005A
  申请人：——

  公开号：JPH05204005A

  公开（公告）日：1993-08-13
• [DE] STILBEN-VERBINDUNGEN ALS PPAR BETA/DELTA INHIBITOREN FÜR DIE BEHANDLUNG VON PPAR BETA/DELTA-VERMITTELTEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] STILBENE COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA TRANSMITTED ILLNESSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE STILBÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PPAR BÊTA/DELTA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LES PPRAR BÊTA/DELTA
  申请人：UNIV MARBURG PHILIPPS

  公开号：WO2013072390A2

  公开（公告）日：2013-05-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die als selektive Liganden von nukleären Rezeptoren des PPAR beta/delta-Subtyps wirken und für die Behandlung von PPAR beta/delta-vermittelten Erkrankungen verwendet werden können. Die erfindungsgemäßen Substanzen wirken als Inhibitoren des PPAR beta/delta Rezeptors.