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N-(Thiazolyl-2')-2-benzothiazolylamine
N-(Thiazolyl-2')-2-benzothiazolylamine | 34765-42-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(Thiazolyl-2')-2-benzothiazolylamine
英文别名
N-(thiazol-2-yl)benzothiazol-2-amine;benzothiazol-2-yl-thiazol-2-yl-amine;2-Benzthiazolyl-(2)-aminothiazol;N-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
CAS
34765-42-9
化学式
C
10
H
7
N
3
S
2
mdl
——
分子量
233.318
InChiKey
FDWWUXMHPKDNOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
230-232 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
沸点:
403.7±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.505±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
94.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(9CI)-2-苯并噻唑硫脲
1-(1,3-benzothiazol-2-yl)thiourea
14294-12-3
C
8
H
7
N
3
S
2
209.296
反应信息
作为产物:
描述:
苯基-3-(2-噻唑基)-2-硫脲
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
硫酸
为溶剂, 反应 0.17h, 以73%的产率得到N-(Thiazolyl-2')-2-benzothiazolylamine
参考文献:
名称:
Garin, J.; Melendez, E.; Merchan, F. L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 15, p. 2327 - 2334
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cyanoamino compounds in synthesis syntheses of some heterocycles
作者:
Bojan Verček、Božidar Ogorevc、Branko Stanovnik、Miha Tišler
DOI:
10.1007/bf01134190
日期:
1983.6
Boedeker,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 953 - 958
作者:
Boedeker,J. et al.
DOI:
——
日期:
——
GARIN, J.;MELENDEZ, E.;MERCHAN, F. L.;MERINO, P.;ORDUNA, J.;TEJERO, T., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N5, C. 2327-2334
作者:
GARIN, J.、MELENDEZ, E.、MERCHAN, F. L.、MERINO, P.、ORDUNA, J.、TEJERO, T.
DOI:
——
日期:
——
VERCEK, B.;OGOREVC, B.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 6-7, 789-798
作者:
VERCEK, B.、OGOREVC, B.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.
DOI:
——
日期:
——
BOEDEKER J.; PRIES H.; ROESCH D.; MALEWSKI G., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1975, 317, NO 953-958
作者:
BOEDEKER J.、 PRIES H.、 ROESCH D.、 MALEWSKI G.
DOI:
——
日期:
——
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