(Z)-3-(4-(diphenylamino)phenyl)-2-phenylacrylonitrile | 1254816-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-3-(4-(diphenylamino)phenyl)-2-phenylacrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-(4-diphenylaminophenyl)-2-phenylacrylonitrile；2-(phenyl)-3-(4-diphenylaminophenyl)acrylonitrile；(Z)-2-phenyl-3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1254816-44-8
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂
• 分子量: 372.469
• InChiKey: ANLMWOWBLDIZCO-HIXSDJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (Z)-3-(4-(diphenylamino)phenyl)-2-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于α-氰基二苯乙烯的荧光团：聚集诱导的增强发射，溶剂致变色和pH效应†

  摘要：

  合成了一系列被二甲基苯胺，二苯基苯胺和咔唑取代的α-氰基对苯二酚，并研究了它们在均相溶剂，二恶烷-水二元混合物和固态下的光谱性质。Stilbenes（1和4）在均相溶剂中显示出较弱的发射行为，但在水和固态中显示出显着的红移发射以及增强的强度。这种现象是由于聚集引起的增强的发射效应。其他对苯二酚在水和固态中也表现出显着的溶剂变色发光行为，并具有类似的增强发光特性。发射对酸性或碱性强度变化的敏感性确定了这些分子作为荧光探针的实用性。

  DOI：

  10.1039/c4nj01103a

文献信息

• Aggregation-induced emission of triphenylamine substituted cyanostyrene derivatives
  作者：Xin Zhao、Pengchong Xue、Kai Wang、Peng Chen、Peng Zhang、Ran Lu

  DOI：10.1039/c3nj01343j

  日期：——

  New triphenylamine substituted cyanostyrene luminogens (G1, G1-N and G2) with aggregation-induced emission (AIE) were synthesized.

  新的三苯胺取代的氰基苯乙烯发光团（G1，G1-N和G2）具有聚集诱导发光（AIE）的特性被合成。
• Michael addition of phenylacetonitrile to the acrylonitrile group leading to diphenylpentanedinitrile. Structural data and theoretical calculations
  作者：M. Percino、Margarita Cerón、Maria Castro、Guillermo Soriano-Moro、Victor Chapela、Francisco Meléndez

  DOI：10.2478/s11696-013-0503-9

  日期：2014.1.1

  Knoevenagel condensation of phenylacetonitrile with 4-diphenylaminophenylacetonitrile in the presence of piperidine was carried out to obtain a novel conjugated compound. In addition to the expected compound 2-(phenyl)-3-(4-diphenylaminophenyl)acrylonitrile (I), the 3-((4-diphenylamino)phenyl)-2,4-diphenylpentanedinitrile (II) was also obtained with a good yield. Compound II was obtained as a result

  在哌啶存在下，进行苯基乙腈与4-二苯基氨基苯基乙腈的Knoevenagel缩合反应，以获得新的共轭化合物。除了预期的化合物2-（苯基）-3-（4-二苯基氨基苯基）丙烯腈（I）外，还获得了3-（（4-二苯基氨基）苯基）-2,4-二苯基戊二腈（II）。让。由于苯基乙腈与2-（苯基）-3-（4-二苯基氨基苯基）丙烯腈（I）的迈克尔加成而获得化合物II。相反，当在KOH作为催化剂的情况下进行相同的反应时，只有α，β-不饱和腈（I的产率为92％。用IR，EI-MS和NMR光谱确认结构。形成单晶I和II，并通过X射线单晶衍射分析确定其结构。晶体I属于单斜晶系，其空间群P 2 1 / n的晶胞参数为a = 16.8589（5）Å，b = 6.68223（17）Å，c = 19.8289（7）Å，β = 111.133（4） ○和Z =4。晶体II属于同一单斜晶系，空间群为P 2 1 /c，其晶胞参数为a
• The synthesis and photoluminescence characteristics of novel α,β-diarylacrylonitrile derivatives containing both a biphenyl group and a triphenylamine unit
  作者：Bao Li、Qian Li、Bin Liu、Youfeng Yue、Mingxin Yu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.07.010

  日期：2011.3

  2-(4-Bromophenyl)-3-(4-diphenylaminophenyl)acrylonitrile was prepared by the base catalysed condensation of 4-diphenylaminobenzaldehyde and 2-(4-bromophenyl)acetonitrile A series of alpha beta-dia-rylacrylonitrile derivatives containing both a biphenyl group and a triphenylamine unit were synthesized from 2-(4-bromophenyl)-3-(4-diphenylaminophenyl)acrylonitrile and boronic acids via a Suzuki reaction The structures of these compounds were characterized using FTIR H-1 NMR C-13 NMR MS and elemental analysis The UV-vis absorption and photoluminescent spectra of these derivatives were investigated These compounds emit green fluorescence with maximum emission peaks of 500-550 nm in CH2Cl2 solution and in the solid state under UV irradiation Analysis revealed good thermal stability with a decomposition temperature ranging from 279-386 degrees C (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved