TC-34 | 1158963-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: TC-34
• 英文别名: (E)-4-(2-(furan-2-yl)-4-(isopropylamino)quinazolin-6-yl)-2-methylbut-3-en-2-ol；(E)-4-[2-(furan-2-yl)-4-(propan-2-ylamino)quinazolin-6-yl]-2-methylbut-3-en-2-ol
• CAS: 1158963-61-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: INWQHHRLNZWEFG-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  461.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 2-(furan-2-yl)-6-iodo-N-isopropylquinazolin-4-amine 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到TC-34
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS COMPOUNDS.
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，可以通过选择性抑制Aurora A激酶活性来抑制细胞增殖，特别是在医学上的使用，特别是用于治疗、改善或预防过度增殖性疾病。该发明还涉及它们的制备方法，包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010081881A1

文献信息

• Aurora kinase inhibitors compounds
  申请人：Universität Leipzig

  公开号：EP2241565A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that inhibit cell proliferation, in particular by inhibiting selectively Aurora A kinase activity and to their use in medicine, in particular for treating, ameliorating or preventing hyperproliferative diseases. The invention further relate to methods of their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds.

  本发明涉及可抑制细胞增殖（特别是通过选择性抑制极光 A 激酶活性）的新型式 (I) 化合物，以及它们在医学中的用途，特别是用于治疗、改善或预防过度增殖性疾病。本发明还涉及其制备方法、包括此类化合物的药物组合物。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITORS COMPOUNDS.<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA
  申请人：UNIV LEIPZIG

  公开号：WO2010081881A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that inhibit cell proliferation, in particular by inhibiting selectively Aurora A kinase activity and to their use in medicine, in particular for treating, ameliorating or preventing hyperproliferative diseases. The invention further relate to methods of their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，可以通过选择性抑制Aurora A激酶活性来抑制细胞增殖，特别是在医学上的使用，特别是用于治疗、改善或预防过度增殖性疾病。该发明还涉及它们的制备方法，包括这些化合物的药物组合物。