1-amino-2,3-butadiene | 73586-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-2,3-butadiene
• 英文别名: buta-2,3-dien-1-amine；2,3-butadienyl amine；buta-2,3-dienylamine；4-Amino-butadien-(1.2)；Buta-2,3-dienylamin
• CAS: 73586-36-4
• 化学式: C₄H₇N
• mdl: MFCD19216331
• 分子量: 69.1063
• InChiKey: JCWPPNJQFKFPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  37-38 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  0.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-5H-呋喃-2-酮 、 1-amino-2,3-butadiene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(buta-2,3-dienylamino)methyl]-furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted pyrrolidines by intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions

  摘要：

  多种取代的N-Boc保护的4-(烯丙胺甲基)-2(5H)-呋喃酮的分子内[2+2]光环加成反应，产生具有三个空间上定义的位置供进一步功能化的高刚性产物（53-75%）。

  DOI：

  10.1039/c3cc40757h
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1,2丁二烯胺--庄 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-amino-2,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  General synthetic access to α-allenyl amines and α-allenyl-α-aminoacids as potential enzyme activated irreversible inhibitors of PLP dependent enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90068-1

文献信息

• Butadienyl compounds and processes for preparing same
  申请人：DU PONT

  公开号：US02073363A1

  公开（公告）日：1937-03-09
• US2136177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acetylenic and allenic derivatives of 2-(5-methoxy-1-methylindolyl) alkylamines: Synthesis and evaluation as selective inhibitors of the monoamine oxidases A and B
  作者：C Fernández García、JL Marco、E Fernández-Alvarez

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90022-s

  日期：1992.12
• Conformationally restricted pyrrolidines by intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions
  作者：Diego A. Fort、Thomas J. Woltering、Matthias Nettekoven、Henner Knust、Thorsten Bach

  DOI：10.1039/c3cc40757h

  日期：——

  Intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions of diversely substituted N-Boc protected 4-(allylaminomethyl)-2(5H)-furanones resulted in rigid products (53–75%) with three spatially defined positions for further functionalisation.

  多种取代的N-Boc保护的4-(烯丙胺甲基)-2(5H)-呋喃酮的分子内[2+2]光环加成反应，产生具有三个空间上定义的位置供进一步功能化的高刚性产物（53-75%）。
• General synthetic access to α-allenyl amines and α-allenyl-α-aminoacids as potential enzyme activated irreversible inhibitors of PLP dependent enzymes
  作者：Patrick Casara、Karin Jund、Philippe Bey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90068-1

  日期：1984.1