8-ethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde | 225939-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-ethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde
• 英文别名: 8-ethoxy-2,2-dimethylchromene-6-carbaldehyde
• CAS: 225939-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: RODLPDCALOUSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(3-ethoxy-4-hydroxy-benzyl)-piperidin-4-ylamino]-benzooxazole-6-carboxylic acid methyl ester 、 8-ethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde 、 氰基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 在 La 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[1-(8-ethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-ylmethyl)-piperidin-4-ylamino]-benzooxazole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070093521A1
• 作为产物：
  描述：

  在 polystyrene-based selenenyl bromide resin 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 8-ethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于特权结构的类天然产物组合库。1. 苯并吡喃的一般原理及固相合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种基于特权结构原理设计和构建天然和天然产物类库的新策略，该术语最初用于描述能够与各种不相关的分子靶标相互作用的结构基序。讨论了天然产物中此类特权结构的鉴定，随后选择 2,2-二甲基苯并吡喃部分作为通过该策略构建类天然产物库的初始模板。最初，采用独特的环加载策略开发了苯并吡喃基序的新型固相合成，该策略依赖于使用新的聚苯乙烯基溴化硒树脂。一旦确定了这些苯并吡喃的加载、加工和裂解，

  DOI：

  10.1021/ja002033k

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• PYRIDINE, QUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ D. Andreas

  公开号：US20080064697A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 are as defined in the specification and G is a pyridine, quinoline or pyrimidine group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5如规范中所定义，G是规范中定义的吡啶，喹啉或嘧啶基团，以及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
• BENZOIMIDAZOLE, TETRAHYDRO-QUINOXALINE, BENZOTRIAZOLE, DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-c] PYRIDINONE AND DIHYDRO-ISOINDOLONE DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20080249101A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, R 1 to R 3 are as defined in the specification and G is benzoimidazole, quinoxaline, benzotriazole, dihydro-imidazo[4,5-c]pyridine and dihydro-isoindolone group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R3如规范中所定义，G为苯并咪唑，喹喔啉，苯并三唑，二氢咪唑[4,5-c]吡啶和二氢异吲哚酮基团，如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
• ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080306116A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  This invention relates to compounds of the formula wherein X is O or NR 8 , Y is CR 7 or N, and R 1 to R 8 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中X为O或NR 8 ，Y为CR 7 或N，R 1 至R 8 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Phenyl, Pyridine, Quinoline, Isoquinoline, Naphthyridine and Pyrazine Derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20080045544A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式的化合物及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。