(E)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl)chromone | 1260485-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl)chromone
• 英文别名: 6-[(E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]chromen-4-one
• CAS: 1260485-34-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: FKJYYZHIGLDINN-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯氧基)丙酸 在 potassium chloride 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 (E)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  通过Heck反应有效合成具有烯基官能团的苯醌

  摘要：

  已经证明了Heck反应在色酮领域中的有用性。使在环A和B中具有卤素原子的溴色酮与各种末端烯烃反应，生成迄今未知的烯基取代的色酮。发现底物的反应性显着取决于溴原子的位置。在无膦条件下，使用相转移催化剂添加剂（四丁基溴化铵），可以缩短反应时间，通常获得更高的收率。

  DOI：

  10.1071/ch10295