5-(3,3-dichloro-allyloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 866547-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-(3,3-dichloro-allyloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 5-(3,3-dichloroallyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；5-(3,3-dichloroprop-2-enoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 866547-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 271.143
• InChiKey: RTQRUVYMNHSHQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3-dichloro-allyloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到5-(3,3-dichloro-allyloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  ジクロロプロペン誘導体及び殺虫剤

  摘要：

  需要解决的问题：提供一种二氯丙烯衍生物，其作为杀虫剂的有效成分具有出色的活性。

  解决方案：该二氯丙烯衍生物由以下公式表示（其中X为基团：-O-A1-或基团：-N=A2-，Y为单键，O或S，或X和Y组合在一起表示O；Q为可选取代芳基或类似物；m为2或3；R1为卤素；n为0或1；A1为烷基或类似物；A2为烷基亚）。

  版权所有：（C）2006，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005289857A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三氯丙烯 、 5-羟基-1-四氢萘酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到5-(3,3-dichloro-allyloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DICHLOROPROPENE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE DICHLOROPROPENE

  摘要：

  公式（I），其中X代表一个基团-O-A1-或一个基团-N=A2-，Y代表单键，O或S，或者X和Y在一起可以代表O，Q代表一个可能被选择性取代的芳基团，一个可能被选择性取代的杂环基团，或卤代烯基，m代表2或3，R1代表卤素，n代表0或1，A1代表烷基，烷基亚烯，烯烃基，环烷基，烷基亚烯环烷基，烷氧基烷基，烷氧基亚胺烷基亚烯，烷基亚烯亚胺氧基烷基亚烯，烷基亚烯亚胺氧基烷基亚烯或一个基团-(烷基亚烯)-O(CO)NH-，A2代表烷基亚烯，条件是，若X和Y在一起代表O，则Q代表卤代烯基，且X代表一个基团-O-A1-且Y代表单键或O，若Q代表一个可能被选择性取代的杂环基团。

  公开号：

  WO2005095330A1