1-(4-Chlorphenyl)-propylmalonsaeure | 82756-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 1-(4-Chlorphenyl)-propylmalonsaeure
• 英文别名: 1-(p-Chlorphenyl)-propylmalonsaeure；2-[1-(4-Chlorophenyl)propyl]malonic acid；2-[1-(4-chlorophenyl)propyl]propanedioic acid
• CAS: 82756-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₄
• 分子量: 256.686
• InChiKey: SCMRUWYCECACAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorphenyl)-propylmalonsaeure 、 双苯基脲 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-<1-(4-Chlorphenyl)-propyl>-1,3-diphenyl-hexahydropyrimidin-2,4,6-trion
  参考文献：
  名称：

  关于结构依赖性抗凝作用：巴比妥酸和喹诺酮类

  摘要：

  喹诺酮和巴比妥酸衍生物的合成与口服抗凝剂苯丙香豆素、华法林和苯二酮的结构相似。喹诺酮 3 和 5-酰基巴比妥酸盐 8 以烯醇化形式存在。华法林类似物 5-烷基巴比妥酸 5 可以被烯醇化。所有物质都给大鼠口服一次（330mg/kg），没有显示出抗凝作用。与有关维生素 K 环氧化酶抑制的 Silverman 假设一致，无效的原因在于标题化合物对亲核试剂的反应性较差。口服抗凝剂中的结构活性关系：巴比妥酸和喹诺酮类。在结构上与口服抗凝剂苯丙香豆素相关的喹诺酮和巴比妥酸衍生物的合成，据报道，华法林和地芬那酮。喹诺酮3和5-酰基巴比妥酸8在溶液和固态中都是烯醇化的。华法林类似物 5-烷基巴比妥酸 5 能够烯醇化并形成环状半缩酮。当一次向大鼠口服给药（300 mg kg - 1）时，没有发现化合物具有抗凝活性。认为缺乏活性的原因是标题化合物对亲核试剂的反应性较差。该结果可被视为对维生素 K 环氧化酶活性的

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150605
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Chlorphenyl)-propylmalonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fibrinolytic activity of β-arylaliphatic acids. Quantitative relationships between structure and biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19760633

文献信息

• REHSE, K.;KAPP, W. -D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 502-509
  作者：REHSE, K.、KAPP, W. -D.

  DOI：——

  日期：——