2-bromo-1,1,1-trichloro-ethane | 594-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-bromo-1,1,1-trichloro-ethane
• 英文别名: 2-Brom-1,1,1-trichlor-aethan；1,1,1-Trichlor-2-bromaethan；2.2.2-Trichlorethylbromid；Bromotrichloroethane；2-bromo-1,1,1-trichloroethane
• CAS: 594-41-2
• 化学式: C₂H₂BrCl₃
• 分子量: 212.301
• InChiKey: DNYWXJPIRSNXIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,1,1-trichloro-ethane 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-溴-1,1-二氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 2, p. 252 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢氟酸 作用下， 生成 2-bromo-1,1,1-trichloro-ethane
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 2, p. 252 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140073622A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  To develop an antibiotic having a novel mechanism of action, the present inventors have searched for a compound that has weak cytotoxicity, the physical property of high solubility in water, the effect of inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and sufficient antibacterial activity. As a result, the present inventors have completed the present invention by finding that a compound of the present invention represented by the general formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a prodrug thereof have desirable properties. The present invention provides a pharmaceutical composition (particularly, a preventive or therapeutic composition for infectious disease) comprising a compound represented by the formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof as an active ingredient.

  为了开发一种具有新型作用机制的抗生素，本发明者寻找具有以下特点的化合物：细胞毒性较弱、在水中溶解度高、能够抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，以及具有足够的抗菌活性。结果，本发明者通过发现本发明的一般式（1）所表示的化合物、其药理学可接受的盐和前药具有理想的特性来完成了本发明。本发明提供了一种药物组合物（特别是用于预防或治疗传染病的组合物），其包括由公式（1）所表示的化合物、其药理学可接受的盐或前药作为活性成分。
• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Soneda Tsuyoshi

  公开号：US08536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。
• Rearrangements and conformations of chloroalkyl radicals by electron spin resonance
  作者：Kuang S. Chen、David Y. H. Tang、Lawrence K. Montgomery、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00814a033

  日期：1974.4
• Henry, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1884, vol. <2>42, p. 262
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——
• Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 2, p. 252 - 256
  作者：Boguslavskaya,L.S. et al.

  DOI：——

  日期：——