5,6-bis(chloromethyl)bicyclo<2.2.1>hept-2-ene | 5992-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 5,6-bis(chloromethyl)bicyclo<2.2.1>hept-2-ene
• 英文别名: 5,6-Bis(chlormethyl)bicyclo<2.2.1>hept-2-en；(+/-)-5,6-bis(chloromethyl)bicyclo[2.2. 1]hept-2-ene；5,6-bis-(chloromethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene；5,6-di(chloromethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene；2,3-Bis-chlormethyl-bicyclo<2.2.1>hepten-(5)；5,6-Dichlormethyl-bicyclo<2.2.1>hepten-2；Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-bis(chloromethyl)-；5,6-bis(chloromethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 5992-56-3
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂
• 分子量: 191.1
• InChiKey: XPIGEELBPDQNLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-122 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(chloromethyl)bicyclo<2.2.1>hept-2-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-dimethylenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  310.一些双环二烯的制备和聚合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001541
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 二聚环戊二烯 反应 24.0h， 以73%的产率得到5,6-bis(chloromethyl)bicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Herberich, Gerhard E.; Spaniol, Thomas P.; Steffan, Uwe, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1401 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• Altering the Allowed/Forbidden Gap in Cyclobutene Electrocyclic Reactions:  Experimental and Theoretical Evaluations of the Effect of Planarity Constraints
  作者：Patrick S. Lee、Shogo Sakai、Peter Hörstermann、Wolfgang R. Roth、E. Adam Kallel、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja028963g

  日期：2003.5.1

  the forbidden disrotatory pathways decreases. For the ring-opening of a cyclobutene fused to norbornene, the energy gap between the forbidden and the allowed transition state is only 4.1 kcal/mol by CASSCF and 8.0 kcal/mol by CAS-MP2 as compared to 13.4 and 19.2 kcal/mol, respectively, for the parent cyclobutene. Experimental studies of 3,4-dimethylcyclobutenes fused to various ring systems are reported

  允许的旋转环丁烯开环具有明显的非平面碳骨架。Brauman 和 Archie 以及 Freedman 等人的经典实验将允许/禁止的间隙设置为大于 15 kcal/mol。Wolfgang Roth 提出，与不受约束的系统相比，被迫平面化的系统对旋转模式的偏好可能更小。现在已经在理论上和实验上研究了这样的系统，这里提供了证实 Roth 假设的结果。实验在波鸿进行，计算在大阪和洛杉矶进行。随着环丁烯开环过渡结构接近平面，允许旋转和禁止旋转路径之间的能隙减小。对于稠合到降冰片烯的环丁烯的开环，与母体环丁烯的分别为 13.4 和 19.2 kcal/mol 相比，CASSCF 的禁止和允许过渡态之间的能隙仅为 4.1 kcal/mol，CAS-MP2 为 8.0 kcal/mol。3,4-二甲基环丁烯稠合到各种环系统的实验研究被报道，并且发现随着环丁烯的平面性的加强，允许/禁止间隙减小的趋势。
• Synthesis of the syn and anti isomer of 1,4,5,8,9,12-hexahydro-2,3,6,7,10,11-hexamethylidene-1,4:5,8:9,12-trimethano triphenylene and Diels–Alder reactivity of the syn isomer
  作者：Giuseppe Borsato、Ottorino De Lucchi、Fabrizio Fabris、Vittorio Lucchini、Marco Pasqualotti、Alfonso Zambon

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02533-9

  日期：2003.1

  tris-annelated benzenes with [2.2.1] bicyclic rings, were obtained in high yields by coupling of 2-bromo-3-trimethyltin-5,6-dimethylenenorborn-2-ene with copper(I) 2-thiophenecarboxylate (CuTC). The syn isomer was reacted with 3 equiv. of the dienophiles TCNE, DMAD, PTAD and norbornadiene to afford the corresponding cycloadducts.

  通过将2-溴-3-三甲基锡-5,6-二亚甲基降冰片烯2-烯与铜偶联，可以高收率获得标题化合物，它们是具有[2.2.1]双环的三元退火苯类中的新成员。 （I）2-噻吩羧酸盐（CuTC）。该顺式异构体与3当量反应。亲二烯体TCNE，DMAD，PTAD和降冰片二烯得到相应的环加合物。
• High activity metal carbene metathesis catalysts generated using a thermally activated N-heterocyclic carbene precursor
  申请人：——

  公开号：US20030083445A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention provides a method for converting a less active or slower to initiate system to a higher activity system so that at the end of a polymerization the most active species is present in the system. The invention generally relates to a process for converting a less active or slower to initiate catalyst system to a higher activity catalyst system wherein the process comprises contacting a protected N-heterocyclic carbene with a metathesis catalyst and an olefin in the presence of energy. One of the benefits of the invention is that the amount of catalyst required is less than or lowered in the presence of the protected N-heterocyclic carbene as compared to the amount of catalyst required in the absence of the protected N-heterocyclic carbene. The protected N-heterocyclic carbene can be unsaturated or saturated. In addition, the invention describes novel ruthenium initiators and methods of making the same.

  本发明提供了一种将较不活跃或缓慢启动的系统转化为更高活性系统的方法，以便在聚合结束时，系统中存在最活性的物种。本发明通常涉及一种将较不活跃或缓慢启动的催化剂系统转化为更高活性催化剂系统的过程，其中该过程包括在能量存在下，将受保护的N-杂环卡宾与一种交换反应催化剂和一种烯烃接触。本发明的一个好处是，在受保护的N-杂环卡宾存在的情况下，所需催化剂的量比在受保护的N-杂环卡宾不存在的情况下少或降低。受保护的N-杂环卡宾可以是不饱和或饱和的。此外，本发明还描述了新的钌引发剂及其制备方法。
• In mold addition polymerization of norbornene-type monomers using group 10 metal complexes
  申请人：The B.F. Goodrich Company

  公开号：US20030120006A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A catalyst system and a process for the bulk addition polymerization or of polycyclic olefins, such as norbornene, methylnorbornene, ethylnorbornene, butylnorbornene or hexylnorbornene, 1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4:5,8-dimethanonapthalene, 5,5′-(1,2-ethanediyl)bisbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, and 1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1,4:5,8-dimethanobiphenylene are disclosed. The catalyst includes an organonickel or organopalladium transition metal procatalyst and an activator compound. Polymerization can be carried out in a reaction injection molding process to yield thermoplastic and thermoset molded polymeric articles possessing high glass transition temperatures.

  本发明揭示了一种用于大量加成聚合或多环烯烃的催化剂系统和工艺，例如诺博烯，甲基诺博烯，乙基诺博烯，丁基诺博烯或己基诺博烯，1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢-1,4:5,8-二甲基萘，5,5'-(1,2-乙二基)双环[2.2.1]庚-2-烯和1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-八氢-1,4:5,8-二甲基联苯。该催化剂包括有机镍或有机钯过渡金属前催化剂和活化剂化合物。聚合可以在反应注塑成型工艺中进行，从而产生具有高玻璃化转变温度的热塑性和热固性成型聚合物制品。