butyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester | 39078-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: butyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester
• 英文别名: Butyl-thiocarbamidsaeure-S-aethylester；S-ethyl N-butylcarbamothioate
• CAS: 39078-73-4
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: JEYHNJNJMRKFDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.0-154.2 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.9355 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 butyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Butyl-chloromethyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CH566971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 硫代氯甲酸乙酯 生成 butyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a052

文献信息

• A New One-pot Synthesis of Thiocarbamates from Isocyanates and Disulfides in the Presence of Zn/AlCl₃System
  作者：Barahman Movassagh、Yousef Zakinezhad

  DOI：10.1246/cl.2005.1330

  日期：2005.10

  A novel method has been developed for the synthesis of S-alkyl(aryl) thiocarbamates. The route involves, first, the formation of zinc thiolates by reductive cleavage of disulfides in the presence o...

  开发了一种合成 S-烷基（芳基）硫代氨基甲酸酯的新方法。该路线涉及，首先，通过二硫化物的还原裂解形成硫醇锌...
• Herbicide compositions of extended soil life
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0038945A2

  公开（公告）日：1981-11-04

  Herbicidally active thiolcarbamates are employed in combination with certain substituted carbamates having the formula in which R4 and R5 are each methyl, R4 and R5 conjointly form C1-C4 alkylenedioxy, R4 is -CF3 and R5 is hydrogen, or R4 is -CH2Br and R5 is hydrogen. In a typical application, the carbamate is included in sufficient quantity to lessen the rate of soil degradation of the thiolcarbamate. As a result, the herbicidal effectiveness of the thiolcarbamate is enhanced and prolonged, rendering a single application of the herbicide effective over a longer period of time.

  具有除草活性的硫代氨基甲酸乙酯可与某些取代的氨基甲酸酯结合使用，这些氨基甲酸酯的式中 R4 和 R5 分别为甲基，R4 和 R5 共同形成 C1-C4 亚烷基二氧基，R4 为-CF3，R5 为氢，或 R4 为-CH2Br，R5 为氢。 在典型的应用中，氨基甲酸酯的用量足以降低硫代氨基甲酸乙酯在土壤中的降解速度。 因此，硫代氨基甲酸乙酯的除草效果得到增强和延长，使除草剂的单次施用在更长的时间内有效。
• EP0083648A4
  申请人：——

  公开号：EP0083648A4

  公开（公告）日：1984-01-10
• S-BENZYL THIOLCARBAMATES AND THEIR USE IN CONTROLLING WEEDS IN RICE FIELDS
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0083648A1

  公开（公告）日：1983-07-20
• US4381936A
  申请人：——

  公开号：US4381936A

  公开（公告）日：1983-05-03