1,1,4,4-tetrakis(ethylsulfanyl)butatriene | 526208-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetrakis(ethylsulfanyl)butatriene
• 英文别名: 1,1,4,4-tetra(ethylthio)-[3]-cumulene；Tetrakis(ethylsulfanyl)butatriene
• CAS: 526208-84-4
• 化学式: C₁₂H₂₀S₄
• 分子量: 292.555
• InChiKey: RWRGDHMPDWDFAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-(2,3-dichlorobuta-1,3-diene-1,1,4,4-tetrayl)tetrakis[4-(dimethylamino)pyridinium] tetrachloride 、 乙硫醇钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到1,1,4,4-tetrakis(ethylsulfanyl)butatriene
  参考文献：
  名称：

  来自四（吡啶）取代的丁二烯的硫烷基取代的[3] Cumulenes和Buta-1,3-二烯

  摘要：

  用4-（N，N-二甲基氨基）吡啶处理过氯丁1,3-二烯导致1,1'，1''，1''-（2,3-dichlorobuta-1,3-二烯-1,1,4,4-四基）四[4-（二甲基氨基）吡啶]四氯化物（通过X射线分析确定的结构），将其转化为全硫化丁二烯（[3]枯草烯），五元（硫烷基）-通过与硫醇盐或亚磺酸盐的反应而取代的丁基-1,3-二烯或四（硫烷基）取代的2,3-二氯丁-1,3-二烯。反应的结果取决于反应条件和起始硫亲核试剂的取代方式。 二烯和三烯-硫化物-吡啶-高氯化合物-过硫化化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216861

文献信息

• Perthio- and Perseleno-1,3-butadienes, -but-1-ene-3-ynes, and -[3]-cumulenes:  One-Step Syntheses from 1,4-Dilithio-1,3-butadiyne
  作者：Eric Block、Frank Tries、Chunhong He、Chuangxing Guo、Mohan Thiruvazhi、Paul J. Toscano

  DOI：10.1021/ol034258g

  日期：2003.4.1

  Treatment of 1,4-dilithio-1,3-butadiyne (1) with dichalcogenides RSSR or RSeSeR affords dithio- and diseleno-1,3-butadiynes (2, 3), perthio- and perseleno-[3]-cumulenes (4, 5), perthio- and perseleno-1,3-butadienes (6, 7), and/or perthio- and perseleno-but-1-ene-3-ynes (8, 9). The products can be controlled by stoichiometry and temperature, by the presence or absence of oxygen, and by choice of the "R" group. By X-ray crystallography, hexa(methylthio)-1,3-butadiene is highly twisted, with a torsion angle [(Phi(CCCC) of 84.7degrees and an elongated C(2)-C(3) distance of 1.484(3) Angstrom.
• Sulfanyl-Substituted [3]Cumulenes and Buta-1,3-dienes from a Tetrakis(pyridinium)-Substituted Butadiene
  作者：Andreas Schmidt、Alireza Rahimi、Mimoza Gjikaj

  DOI：10.1055/s-0029-1216861

  日期：2009.7

  3-dienes, or tetrakis(sulfanyl)-substituted 2,3-dichlorobuta-1,3-dienes by reactions with thiolates or a sulfinate. The outcome of the reaction depends on the reaction conditions and the substitution pattern of the starting sulfur nucleophiles. dienes and trienes - sulfides - pyridines - perchlorinated compounds - persulfurated compounds

  用4-（N，N-二甲基氨基）吡啶处理过氯丁1,3-二烯导致1,1'，1''，1''-（2,3-dichlorobuta-1,3-二烯-1,1,4,4-四基）四[4-（二甲基氨基）吡啶]四氯化物（通过X射线分析确定的结构），将其转化为全硫化丁二烯（[3]枯草烯），五元（硫烷基）-通过与硫醇盐或亚磺酸盐的反应而取代的丁基-1,3-二烯或四（硫烷基）取代的2,3-二氯丁-1,3-二烯。反应的结果取决于反应条件和起始硫亲核试剂的取代方式。 二烯和三烯-硫化物-吡啶-高氯化合物-过硫化化合物