S-ethyl hydrazinecarbothioate | 79416-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: S-ethyl hydrazinecarbothioate
• 英文别名: Hydrazin-monothiocarbonsaeure-S-aethylester；ethyl hydrazinecarbothionate；S-ethyl N-aminocarbamothioate
• CAS: 79416-68-5
• 化学式: C₃H₈N₂OS
• 分子量: 120.175
• InChiKey: CWCFRFFSCPDWJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl hydrazinecarbothioate 、 N^α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^δ-phthalimido-L-ornithine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOSEMICARBAZATES AND USES THEREOF
  [FR] THIOSEMICARBAZATES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  巯酯，硫代氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯，半硫代氨基甲酸酯，肽，氮代氨基酸共轭物和氮代肽；以及一种对受保护的硫代氨基甲酸酯和半硫代氨基甲酸酯进行化学选择性和位点特异性功能化的方法被描述。该方法采用三甲基脲反应特异性烷基化靠近酰硫醇基团的氮原子，使用醇生成可储存数月的受保护的单取代硫代氨基甲酸酯，在低温下使用卤化物试剂轻微条件下激活，并与其他基团正交集成以制备取代半氨基甲酸酰胺，例如，可用作氮代氨基酸共轭物，氮代肽和其他肽类模拟物的合成中间体。还描述了制备和使用尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽和其他肽类模拟物以及氮代肽共轭物的方法，以及尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽在药物发现，诊断，抑制，预防和治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2020227592A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 S-ethyl hydrazinecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  3, 6-Dihydro-2-Oxo-6H-1,3,4,-Thiadiazine Derivatives

  摘要：

  公式I中的化合物，其中R1、R2、Q和B具有权利要求1中所指示的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20080306052A1

文献信息

• Zur Reaktion von Kohlenstoffoxysulfid mit Hydrazinhydrat
  作者：E. Nachbaur、W. Gottardi

  DOI：10.1007/bf00908791

  日期：——
• CAVE, CHRISTIAN;GALONS, HERVE;MIOCQUE, MARCEL;RINJARD, PIERRE;TRAN, GILLE+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 75-79
  作者：CAVE, CHRISTIAN、GALONS, HERVE、MIOCQUE, MARCEL、RINJARD, PIERRE、TRAN, GILLE+

  DOI：——

  日期：——