2-(4-chlorophenyl)-N-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramide | 937272-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramide
• 英文别名: 2-(4-Chloro-phenyl)-N-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramide；2-(4-chlorophenyl)-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)butanamide
• CAS: 937272-25-8
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 373.863
• InChiKey: LVNJSCCGLZWHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramide 、 2-溴丙烷 在 cesium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-(2-isopropylsulfanyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-aminobenzoic acid N-(2-(4-chlorophenyl)butyryl)-hydrazide 、 potassium ethyl xanthogenate 在 水 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 0.7 g (40%) of the title compound的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Novel Quinazoline Derivatives and Their Medical Use

  摘要：

  本发明涉及具有医学用途的新型喹唑啉衍生物，涉及使用本发明的喹唑啉衍生物制造药物，涉及含有本发明的喹唑啉衍生物的药物组合物，以及涉及治疗响应于Kv7通道激活的主体的紊乱、疾病或状况的方法。

  公开号：

  US20090291973A1

文献信息

• WO2007/57447
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel Quinazoline Derivatives and Their Medical Use
  申请人：Brown William Dalby

  公开号：US20090291973A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  This invention relates to novel quinazoline derivatives having medical utility, to use of the quinazoline derivatives of the invention for the manufacture of a medicament, to pharmaceutical compositions comprising the quinazoline derivatives of the invention, and to methods of treating a disorder, disease or a condition of a subject, which disorder, disease or condition is responsive to activation of K v 7 channels.

  本发明涉及具有医学用途的新型喹唑啉衍生物，涉及使用本发明的喹唑啉衍生物制造药物，涉及含有本发明的喹唑啉衍生物的药物组合物，以及涉及治疗响应于Kv7通道激活的主体的紊乱、疾病或状况的方法。