ethyl 2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)thio]propanoate | 655251-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: ethyl 2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)thio]propanoate
• 英文别名: 2-(5-chloro-benzothiazol-2-yl-sulfanyl)-propionic acid ethyl ester；Ethyl 2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]propanoate
• CAS: 655251-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂S₂
• 分子量: 301.818
• InChiKey: ICRZIBPHKIOCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)thio]propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)thio]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 2-Heteroarylthioalkanoic Acid Analogues of Clofibric Acid as Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Agonists

  摘要：

  A series of 2-heteroarylthioalkanoic acids were synthesized through systematic structural modifications of clofibric acid and evaluated for human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR alpha) transactivation activity, with the aim of obtaining new hypolipidemic compounds. Some thiophene and benzothiazole derivatives showing a good activation of the receptor a were screened for activity against the PPAR gamma isoform. The gene induction of selected compounds was also investigated in the human hepatoma cell line.

  DOI：

  10.1021/jm900878u
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-氯苯并噻唑 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)thio]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL FLUOROALKENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ALCENE FLUORE ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  杀虫氟烯衍生物（I），其中A为氧，NRa; Ra为氢; 可选卤代烷基，烯基，炔基; X为氢，卤素; 可选卤代烷基或苯基; R1，R2为氢，卤素，羟基，氰基，硝基，巯基，氨基; 烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧羰基，烷基羰氧基，可选卤代或由1至3个Rb基取代：Rb为氰基，硝基，卤素，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫基; 可选卤代烷基，卤代烷基，烯基，烯氧基，炔基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，甲酰基，烷基羰基，烷基磺酰基，烷氧基磺酰基，烷基磺酰氧基，烷氧羰基，烷基羰氧基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，烷基氨基硫基羰基，二烷基氨基硫基羰基，亚烷基二氧基或环烷基; Het为含有1至5个氧，硫和氮的单环或双环3至10成员杂芳环系统，可选卤代或由1至4个Rc基取代：Rc为Rb，烷氧基烷基，烷基亚磺酰基，烷基氨基磺酰基，二烷基氨基磺酰基，烷基羰基氨基，可选用卤素或1至3个氰基，羟基，巯基，氨基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷基氨基，二C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷基羰氧基或硝基基团取代; 环烷基，环烷氧基，饱和或部分不饱和的杂环基，杂环氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳基烷氧基，芳基烷基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，可选用取代基; m为0-2; n为0-3; p为0-6，化合物I的制备方法，包含化合物和组合物的方法，用于控制线虫，昆虫，蜘蛛，有害真菌和不良植物，以及用于治疗，控制，预防和保护温血动物，鱼类和人类免受蠕虫，蜘蛛和节肢动物内外寄生虫的感染。

  公开号：

  WO2004013112A1

文献信息

• Pesticidal fluoroalkene derivatives
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20060014805A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Pesticidal fluoroalkene derivatives (I) wherein A is oxygen, NR a ; R a is hydrogen; optionally halogenated alkyl, alkenyl, alkynyl; X is hydrogen, halogen; optionally halogenated alkyl or phenyl; R 1 ,R 2 are hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, nitro, mercapto, amino; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, optionally halogenated or substituted by 1 to 3 R b groups: R b is cyano, nitro, halogen, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl; optionally halogenated alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkenyloxy, alkynyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, formyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkoxysulfonyl, alkylsulfonyloxy, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl, dialkylaminothiocarbonyl, alkylenedioxy or cycloalkyl; Het is a monocyclic or bicyclic 3- to 10-membered heteroaromatic ring system containing 1 to 5 heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen, optionally halogenated or substituted by 1 to 4 R c groups: R c is R b , alkoxyalkyl, alkylsulfinyl, alkylaminosulfonyl, di-alkylaminosulfonyl, alkylcarbonylamino, optionally substituted by halogen or 1 to 3 cyano, hydroxy, mercapto, amino, C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylamino, di-C1-C6-alkylamino, C1-C6-alkoxycarbonyl, C1-C6-alkylcarbonyloxy or nitro groups; cycloalkyl, cycloalkoxy, saturated or partially unsaturated heterocyclyl, heterocyclyloxy, aryl, aryloxy, arylthio, arylalkoxy, arylalkyl, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio, optionally substituted; m is 0-2; n is 0-3; p is 0-6, methods for the preparation of compounds I, compositions and methods comprising the compounds and compositions for the control of nematodes, insects, arachnids, harmful fungi and unwanted plants, and for treating, controlling, preventing and protecting warm-blodded animals, fish and humans against infestation and infection by helminths, arachnids and arthropod endo- and ectoparasites.

  农药性氟烯衍生物（I），其中A为氧，NRa;R为氢;可选卤代烷基，烯基，炔基;X为氢，卤素;可选卤代烷基或苯基;R1，R2为氢，卤素，羟基，氰基，硝基，巯基，氨基;烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧羰基，烷基羧酸酯，可选卤代或被1到3个Rb基取代：Rb为氰基，硝基，卤素，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫酰基;可选卤代烷基，卤代烷基，烯基，烯氧基，炔基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，甲酰基，烷基羰基，烷基磺酰基，烷氧基磺酰基，烷基磺酰氧基，烷氧羰基，烷基羧酸酯，烷基氨基羧酸酯，二烷基氨基羧酸酯，烷氨基硫酰基，二烷基氨基硫酰基，亚烷基二氧基或环烷基;Het是一个单环或双环3到10个成员的杂芳环系统，其中包含1到5个从氧，硫和氮中选择的杂原子，可选卤代或被1到4个Rc基取代：Rc为Rb，烷氧基烷基，烷基亚磺酰基，烷基氨基磺酰基，二烷基氨基磺酰基，烷基羧酰氨基，可选用卤素或1到3个氰基，羟基，巯基，氨基，C1-C6-烷基硫基，C1-C6-烷基氨基，二C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷基羧酸酯氧基或硝基基团取代;环烷基，环烷氧基，饱和或部分不饱和的杂环烷基，杂环烷氧基，芳基，芳基氧基，芳基硫基，芳基烷氧基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基氧基，杂芳基硫基，可选取代; m为0-2; n为0-3; p为0-6，化合物I的制备方法，包含化合物和组合物的方法，用于控制线虫，昆虫，蜘蛛，有害真菌和不需要的植物，并用于治疗，控制，预防和保护温血动物，鱼类和人类免受蠕虫，蜘蛛和节肢动物内外寄生虫的感染和感染。