6-fluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline | 874800-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-fluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline
• 英文别名: 6-fluoro-4-piperazin-1-ylquinoline
• CAS: 874800-61-0
• 化学式: C₁₃H₁₄FN₃
• 分子量: 231.273
• InChiKey: JQPCJWGZIRIHPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(4-(6-fluoroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)-N-(4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  EP3747865

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6-氟喹啉 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-fluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶（IDO）活性的苯并咪唑类衍生物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109956927A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017192813A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  披露了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）酶活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019074822A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention provides compounds of formula (I), formula (II) or formula (III), wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了公式(I)、公式(II)或公式(III)的化合物，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。
• [EN] IMMUNOREGULATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS IMMUNORÉGULATEURS
  申请人：FLEXUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016073770A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3- dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶酶色氨酸2,3-二氧化酶的化合物，以及含有这些化合物的组合物。还提供了利用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、紊乱和症状的用途，包括由色氨酸2,3-二氧化酶介导的癌症和免疫相关紊乱。
• IMMUNOREGULATORY AGENTS
  申请人：Flexus Biosciences, Inc.

  公开号：US20170197973A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶酶indoleamine 2,3-dioxygenase的化合物和含有这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防各种疾病、障碍和病况，包括由indoleamine 2,3-dioxygenase介导的癌症和免疫相关障碍。
• PENTAFLUOROSULFANYL-SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

  公开号：EP3747865A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  The present invention relates to a novel pentafluorosulfanyl-substituted amide compound that regulates or inhibits indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) activity, its preparation method and its application in medicine. Specifically, the present invention relates to a compound represented by general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, application of the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and/or preventing related disorders mediated by IDO, especially tumors, and a method for preparing the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to the preparation of the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition containing the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment and/or prevention of IDO-mediated related disorders, especially for use in tumor treatment. The substituents in the general formula (I) are the same as descripted in the specification.

  本发明涉及一种能调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）活性的新型五氟硫代酰胺化合物、其制备方法及其在医学中的应用。具体地说，本发明涉及通式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐、含有该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物、应用该化合物或其药学上可接受的盐治疗和/或预防由 IDO 介导的相关疾病，特别是肿瘤，以及制备该化合物或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及制备该化合物或其药学上可接受的盐或含有该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，用于治疗和/或预防IDO介导的相关疾病，特别是用于肿瘤治疗。通式（I）中的取代基与说明书中描述的相同。