O-Ethyl-S-hexadecyldithiocarbonat | 52832-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-Ethyl-S-hexadecyldithiocarbonat
• 英文别名: o-Ethyl s-hexadecyl carbonodithioate；O-ethyl hexadecylsulfanylmethanethioate
• CAS: 52832-00-5
• 化学式: C₁₉H₃₈OS₂
• 分子量: 346.642
• InChiKey: QABFRTIGCAXJSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  430.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Ethyl-S-hexadecyldithiocarbonat 、 甲基三辛基氯化铵 、 氢氧化钾 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEGANI I.; FOCHI R.; REGONDI V., SYNTHESIS, 1979, NO 3, 178-181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以73%的产率得到O-Ethyl-S-hexadecyldithiocarbonat
  参考文献：
  名称：

  S-烷氧基羰基黄药的新的自由基反应。（±）-肉桂酸酯和（±）-甲基烯醇内酯的全合成

  摘要：

  用可见光照射衍生自各种醇的S-烷氧羰基黄药生成具有分叉反应性的烷氧羰基基团：二氧化碳的损失导致脱氧衍生物（即烷基黄药），而分子内加成至适当位置的双键则产生内酯；这些新的反应被应用于（±）-肉桂酸酯和（±）-甲基烯醇内酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01184-3

文献信息

• Forbes, Judith E.; Zard, Samir Z., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 5, p. 2034 - 2036
  作者：Forbes, Judith E.、Zard, Samir Z.

  DOI：——

  日期：——
• Chenevert, Robert; Paquin, Robert; Rodrigue, Andre, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 10, p. 817 - 822
  作者：Chenevert, Robert、Paquin, Robert、Rodrigue, Andre

  DOI：——

  日期：——
• The Phase-Transfer Synthesis of<i>O,S</i>-Dialkyl Dithiocarbonates from Alkyl Halides and Alkyl Methanesulfonates
  作者：lacopo DEGANI、Rita FOCHl

  DOI：10.1055/s-1978-24747

  日期：——
• DEGANI I.; FOCHI R., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 365-368
  作者：DEGANI I.、 FOCHI R.

  DOI：——

  日期：——
• New radical reactions of S-alkoxycarbonyl xanthates. Total synthesis of (±)-cinnamolide and (±)-methylenolactocin
  作者：Judith E Forbes、Radomir N Saicic、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01184-3

  日期：1999.3

  with visible light of S-alkoxycarbonyl xanthates derived from various alcohols gives rise to alkoxycarbonyl radicals with bifurcate reactivity: loss of carbon dioxide leads to deoxygenated derivatives (i.e. alkyl xanthates) whereas intramolecular addition to a suitably located double bond produces lactones; these new reactions were applied to the total synthesis of (±)-cinnamolide and (±)-methylenolactocin

  用可见光照射衍生自各种醇的S-烷氧羰基黄药生成具有分叉反应性的烷氧羰基基团：二氧化碳的损失导致脱氧衍生物（即烷基黄药），而分子内加成至适当位置的双键则产生内酯；这些新的反应被应用于（±）-肉桂酸酯和（±）-甲基烯醇内酯的全合成。