1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 112298-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-trifluoromethyl-tetralin
• CAS: 112298-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃
• 分子量: 200.204
• InChiKey: KNXPYAYOZTWOPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-5-phenyl-pentan-2-one 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Trifluoromethyl-destabilized cations. A route to 1-(trifluoromethyl)tetralins by trifluoroacetolysis of 5-aryl-1,1,1-trifluoropentan-2-ols and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a010

文献信息

• Selective catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons promoted by ruthenium nanoparticles
  作者：Emma Bresó-Femenia、Bruno Chaudret、Sergio Castillón

  DOI：10.1039/c4cy01758g

  日期：——

  for hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) containing 2–4 rings under mild reaction conditions. These compounds were partially hydrogenated with good to excellent selectivities just by optimizing the reaction conditions. The influence of the nature of substituents present in different positions of naphthalene on the selectivity of hydrogenation was also studied. Hydrogenation of products

  通过PPh 3稳定的Ru纳米颗粒是在温和的反应条件下氢化含有2-4个环的多环芳烃（PAH）的有效催化剂。仅通过优化反应条件，这些化合物就以良好或优异的选择性进行了部分氢化。还研究了在萘的不同位置存在的取代基的性质对氢化选择性的影响。在1位含有取代基的产物的氢化比在2位含有取代基的产物的氢化慢。在所有情况下，氢化主要发生在取代度较低的环上。
• 一种金属单质还原卤代氟烷烃与烯烃制备氟代烷烃取代化合物的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN113121295B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种氟代烷烃取代化合物的方法，包括以下步骤：以含碳碳双键的化合物和卤代氟烷烃为原料，以金属单质为还原剂，以含有活性质子的物质为氢源，发生加成反应，制得同时氢取代和氟烷基取代的的化合物，即得所述氟代烷烃取代化合物。本发明首次以金属单质为还原剂，以含有活性氢的化合物为氢源，实现了在烯烃的两端分别引入一个氢原子和一个氟烷基，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉，所有反应试剂均绿色环保；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。
• Intramolecular Friedel-Crafts alkylation and chloroalkylation of 5-aryl-1,1,1-trifluoropentan-2-ones. A route to (trifluoromethyl)dihydronaphthalenes and (trifluoromethyl)tetrahydronaphthalenes
  作者：D. Bonnet-Delpon、M. Charpentier-Morize、R. Jacquot

  DOI：10.1021/jo00239a011

  日期：1988.2
• Aubert, Corinne; Begue, Jean-Pierre; Bonnet-Delpon, Daniele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 395 - 399
  作者：Aubert, Corinne、Begue, Jean-Pierre、Bonnet-Delpon, Daniele、Mesureur, Dany

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE TRIFLUOROMETHYL-1-TETRALINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION POUR LA SYNTHESE DE COMPOSES PRESENTANT DES PROPRIETES THERAPEUTIQUES
  申请人：LABORATOIRES LUCIEN

  公开号：EP0414686B1

  公开（公告）日：1993-09-22