2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid | 78131-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxyphenylpropionic acid；2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 78131-02-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: DUGUQCIGLYYTJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-<3,4-bis(benzyloxy)phenethyl>-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉类中的选择性有效的β2-肾上腺素能药物：在对苯三酚的1-（3,4,5-三甲氧基苄基）基团的苄基碳上甲基的取代作用。

  摘要：

  合成了系统系列的偏苯三酚（1）的甲基（2和3）和二甲基（4）类似物，并评估了它们的beta 1（心房）和beta 2（气管）和肾上腺素受体活性。1-（3,4,5-三甲氧基-α-甲基苄基）-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的赤型（2）和苏型（3）非对映异构体的结构分配基于6,7-二苄基前体15和16以及顺式和反式-13-甲基-2,3-双（苄氧基）-9,10,11-三甲氧基四氢protoberberine的合成衍生物的NMR光谱（18和17）。这些化合物的β2激动剂活性的等级顺序为3大于1大于2大于2大于4。在豚鼠心房上，作为β1激动剂的活性等级为1大于3大于2，4为。不活跃。在我们的初步药理研究中，甲基化类似物显示出对β2受体的选择性。苏糖异构体3是迄今为止在四氢异喹啉类中最有效和选择性最强的β2兴奋剂。

  DOI：

  10.1021/jm00140a011
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉类中的选择性有效的β2-肾上腺素能药物：在对苯三酚的1-（3,4,5-三甲氧基苄基）基团的苄基碳上甲基的取代作用。

  摘要：

  合成了系统系列的偏苯三酚（1）的甲基（2和3）和二甲基（4）类似物，并评估了它们的beta 1（心房）和beta 2（气管）和肾上腺素受体活性。1-（3,4,5-三甲氧基-α-甲基苄基）-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的赤型（2）和苏型（3）非对映异构体的结构分配基于6,7-二苄基前体15和16以及顺式和反式-13-甲基-2,3-双（苄氧基）-9,10,11-三甲氧基四氢protoberberine的合成衍生物的NMR光谱（18和17）。这些化合物的β2激动剂活性的等级顺序为3大于1大于2大于2大于4。在豚鼠心房上，作为β1激动剂的活性等级为1大于3大于2，4为。不活跃。在我们的初步药理研究中，甲基化类似物显示出对β2受体的选择性。苏糖异构体3是迄今为止在四氢异喹啉类中最有效和选择性最强的β2兴奋剂。

  DOI：

  10.1021/jm00140a011

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors and uses thereof
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110152323A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention discloses a group of histone deacetylase inhibitors and use thereof. The histone deacetylase inhibitors are useful in the treatment of malignant tumors and the diseases associated with differentiation and proliferation. The histone deacetylase inhibitors are the compounds represented by the following formula or salts thereof:

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗恶性肿瘤和与分化和增殖相关的疾病中非常有用。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂是由以下式表示的化合物或其盐：
• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：Biediger J. Ronald

  公开号：US20060276476A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A method for the inhibition of the binding of α 4 β 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α 4 β 1 is involved.

  一种抑制α4β1整合素与其受体（例如VCAM-1（血管细胞黏附分子-1）和纤维连接蛋白）结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药物活性组合物；以及使用这种化合物的用途，无论是以上述方式还是在制剂中用于控制或预防α4β1参与的疾病状态。
• Antioxidants
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080152603A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂，涉及对应的新型化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的对应过程。
• Uv Protection
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080171004A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to the use of compounds which do not themselves exhibit significant UV absorption in the UV-A or UV-B region, but are reactive under use conditions, for the development of UV-A or UV-B protection during use, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用那些本身在UV-A或UV-B区域不表现出显著UV吸收但在使用条件下具有反应性的化合物用于开发UV-A或UV-B保护，以及相应的新化合物和组合物，以及制备化合物和组合物的相应过程。
• Synthetic Multimerizing Agents
  申请人：Holt Dennis A.

  公开号：US20120130076A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein.

  新化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质。这些化合物的化学式为M-L-Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。