perfluoro(2-methyl-1,2-oxazetidine) | 515-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: perfluoro(2-methyl-1,2-oxazetidine)
• 英文别名: 3,3,4,4-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-[1,2]oxazetidine；3,3,4,4-Tetrafluor-2-trifluormethyl-[1,2]oxazetidin；3,3,4,4-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)-1,2-oxazetidine；3,3,4,4-Tetrafluor-2-trifluormethyl-<1,2>oxazetidin；Perfluor-<2-methyl-1,2-oxazetidin>；Perfluor-(2-methyl-1,2-oxazetidin)；3,3,4,4-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)oxazetidine
• CAS: 515-85-5
• 化学式: C₃F₇NO
• 分子量: 199.028
• InChiKey: XMGOPPBTUFOYTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -6.8 °C
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro(2-methyl-1,2-oxazetidine) 在 铂 作用下， 550.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 Perfluoro-2-azapropen
  参考文献：
  名称：

  氮的全氟烷基衍生物。第二十五部分。三三氟甲基羟胺和双三氟甲基汞汞与不饱和体系的反应

  摘要：

  三氟甲基羟胺在辐照下与全氟环丁烯反应，生成全氟-（1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷）1：1加合物，并降低其他产物的收率，包括全氟-（1,2-双二甲基氨基环丁烷），全氟-（2,2 '-二甲氧基双环丁基）和全氟-（2-二甲基氨基-2'-甲氧基双环丁基）。与全氟丁-2-烯的反应更为复杂。全氟-2-氮杂丙烯使全氟-（2,3-二甲基-5-氧杂-2,3-二氮杂己烷）和全氟-（3,5-二甲基-2-氧杂-3）的两种异构体1：1加合物的收率低，5-重氮己烷）。

  DOI：

  10.1039/j39670001241
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro(4,7-dimethyl-1,3-dioxa-2-thia-4,7-diazacycloheptane 2,2-dioxide) 生成 perfluoro(2-methyl-1,2-oxazetidine)
  参考文献：
  名称：

  ARFAEI, AHMAD;SMITH, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1791-1794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclisations via fluoride ion induced isomerisations: a route to some novel perfluoroheterocyclic compounds
  作者：Paul H. Ogden

  DOI：10.1039/j39710002920

  日期：——

  In the presence of caesium fluoride tetrafluoroformaldehyde azine reacts with difunctional perfluoroacyl fluorides of the structure [CF2]n(COF)2 to produce perfluoroheterocyclic compounds of the general structure CF3[graphic omitted] (n= 2 to 4). A heterocycle is also produced with oxalyl fluoride, but with carbonyl fluoride the major product is a substituted hydrazine.

  在氟化铯的存在下，四氟甲醛嗪与结构[CF 2 ] n（COF）2的双官能全氟酰基氟反应，生成通式CF 3的全氟杂环化合物[ n = 2-4 ] 。还可以与草酰氟一起产生杂环，但是与羰基氟一起，主要产物是取代的肼。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Arfaei, Ahmad; Smith, Sydney, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1791 - 1794
  作者：Arfaei, Ahmad、Smith, Sydney

  DOI：——

  日期：——
• Kotun, Stefan P.; DesMarteau, Darryl D., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1724 - 1728
  作者：Kotun, Stefan P.、DesMarteau, Darryl D.

  DOI：——

  日期：——
• Ermakova, I. V.; Chimishkyan, V. A.; Englin, M. A., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1972, vol. 8, p. 188 - 189
  作者：Ermakova, I. V.、Chimishkyan, V. A.、Englin, M. A.

  DOI：——

  日期：——