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2-((1-cyclohexyloxy)-3-methylbut-3-enyl)naphthalene | 1309671-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((1-cyclohexyloxy)-3-methylbut-3-enyl)naphthalene
英文别名
2-(1-Cyclohexyloxy-3-methylbut-3-enyl)naphthalene;2-(1-cyclohexyloxy-3-methylbut-3-enyl)naphthalene
2-((1-cyclohexyloxy)-3-methylbut-3-enyl)naphthalene化学式
CAS
1309671-00-8
化学式
C21H26O
mdl
——
分子量
294.437
InChiKey
QNKHYYXRRZXLEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛 在 Ph-I-(OTf)2 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-((1-cyclohexyloxy)-3-methylbut-3-enyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    N-烯丙基hydr的超碘化物起始片段偶联级联反应
    摘要:
    通往的道路:高碘化物引发的级联过程可实现醛,烯丙基酰肼和醇的快速结合(请参阅方案; Pv =新戊酰)。此过程提供了多种功能化的醚加合物,同时生成了立体定义的烯烃和两个新的邻位立体中心。使用手性非外消旋肼和醇可快速进入复杂的“类天然产物”结构。
    DOI:
    10.1002/anie.201100888
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文献信息

  • A Hypervalent Iodide-Initiated Fragment Coupling Cascade of N-Allylhydrazones
    作者:Kelly E. Lutz、Regan J. Thomson
    DOI:10.1002/anie.201100888
    日期:2011.5.2
    Highway to the hydrazone: A hypervalent iodide initiated cascade process enables the rapid union of an aldehyde, an allylic hydrazide, and an alcohol (see scheme; Pv=pivaloyl). This process affords a diverse range of functionalized ether adducts, while simultaneously generating a stereodefined alkene and two new vicinal stereocenters. The use of chiral non‐racemic hydrazines and alcohols offers a rapid
    通往的道路:高碘化物引发的级联过程可实现醛,烯丙基酰肼和醇的快速结合(请参阅方案; Pv =新戊酰)。此过程提供了多种功能化的醚加合物,同时生成了立体定义的烯烃和两个新的邻位立体中心。使用手性非外消旋肼和醇可快速进入复杂的“类天然产物”结构。
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