5-Ethoxycarbonyloxynaphthalin-1-sulfonylchlorid | 69269-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonyloxynaphthalin-1-sulfonylchlorid
• 英文别名: 5-ethoxycarbonyloxy-naphthalene-1-sulfonyl chloride；Carbaethoxy-naphthol-(1)-sulfonsaeure-(5)-chlorid；1-Carbaethoxyoxy-naphthalin-sulfonsaeure-(5)-chlorid；5-Aethoxycarbonyloxy-naphthalin-1-sulfonylchlorid；(5-Chlorosulfonylnaphthalen-1-yl) ethyl carbonate
• CAS: 69269-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₅S
• 分子量: 314.746
• InChiKey: YFYUVQMAHYPYKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonyloxynaphthalin-1-sulfonylchlorid 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 水 为溶剂， 以9.4 g的产率得到Ethyl-(5-mercapto-naphthyl-1)-carbonat
  参考文献：
  名称：

  Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient

  摘要：

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。

  公开号：

  US06335366B2
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 5-Ethoxycarbonyloxynaphthalin-1-sulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Rennert, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NORRIS T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, PART 1, NO 11, 1378-1380
  作者：NORRIS T.

  DOI：——

  日期：——