N,N'-diisopropyl-O-octyl-isourea | 52770-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-O-octyl-isourea
• 英文别名: N,N'-Diisopropyl-O-octyl-isoharnstoff；O-Octyl-N,N'-diisopropylisoharnstoff；N,N'-diisopropyl-1-octoxy-formamidine；octyl N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidate
• CAS: 52770-75-9
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂O
• 分子量: 256.432
• InChiKey: WSKCXDXDFNTOJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 1e-4 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisopropyl-O-octyl-isourea 在 三氟甲磺酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 以83%的产率得到1-溴辛烷
  参考文献：
  名称：

  经由O-烷基异脲将醇转化为烷基溴化物和碘化物

  摘要：

  用三氟甲磺酸和四丁基铵盐（溴化物或碘化物）处理O-烷基异脲，可高产率地得到烷基卤化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96534-1
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 N,N'-diisopropyl-O-octyl-isourea
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 2-Alkylthiobenzothiazoles and 2-Alkylthiobenzoxazoles

  摘要：

  3H-Benzothiazole-2-thione and 3H-benzoxazole-2-thione were selectively S-alkylated by use of O-alkylisoureas as the alkylating reagents. The reactions could be performed under mild reaction conditions in short reaction times, and high yields were obtained using O-primary-alkylisoureas, whereas low yields were obtained with sec- and tert-alkylisoureas.

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.636229

文献信息

• Schmidt; Moosmueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 235,237
  作者：Schmidt、Moosmueller

  DOI：——

  日期：——
• Vowinkel,E.; Buethe,I., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1353 - 1359
  作者：Vowinkel,E.、Buethe,I.

  DOI：——

  日期：——
• COLLINGWOOD, STEPHEN P.;DAVIES, ALAN P.;GOLDING, BERNARD T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4445-4448
  作者：COLLINGWOOD, STEPHEN P.、DAVIES, ALAN P.、GOLDING, BERNARD T.

  DOI：——

  日期：——
• US3947274A
  申请人：——

  公开号：US3947274A

  公开（公告）日：1976-03-30
• A Novel Synthesis of 2-Alkylthiobenzothiazoles and 2-Alkylthiobenzoxazoles
  作者：Yanfei Yu、Zhengning Li、Lan Jiang

  DOI：10.1080/10426507.2011.636229

  日期：2012.5

  3H-Benzothiazole-2-thione and 3H-benzoxazole-2-thione were selectively S-alkylated by use of O-alkylisoureas as the alkylating reagents. The reactions could be performed under mild reaction conditions in short reaction times, and high yields were obtained using O-primary-alkylisoureas, whereas low yields were obtained with sec- and tert-alkylisoureas.