But-2-yn-1-yl N,N'-dipropan-2-ylcarbamimidate | 113984-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: But-2-yn-1-yl N,N'-dipropan-2-ylcarbamimidate
• 英文别名: but-2-ynyl N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidate
• CAS: 113984-38-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: PYNSJQKKUYWIDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-2-yn-1-yl N,N'-dipropan-2-ylcarbamimidate 在 三氟甲磺酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到1-溴-2-丁炔
  参考文献：
  名称：

  经由O-烷基异脲将醇转化为烷基溴化物和碘化物

  摘要：

  用三氟甲磺酸和四丁基铵盐（溴化物或碘化物）处理O-烷基异脲，可高产率地得到烷基卤化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96534-1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔-1-醇 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到But-2-yn-1-yl N,N'-dipropan-2-ylcarbamimidate
  参考文献：
  名称：

  经由O-烷基异脲将醇转化为烷基溴化物和碘化物

  摘要：

  用三氟甲磺酸和四丁基铵盐（溴化物或碘化物）处理O-烷基异脲，可高产率地得到烷基卤化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96534-1

文献信息

• Diastereoselective, silver(I)-catalysed cyclisations of acetylenic isoureas to oxazolidines and oxazines; acetic acid-induced conversion of the alkylideneoxazines into 2-N-substituted (1Z,3E)-1,3-dienes
  作者：William Clegg、Stephen P. Collingwood、Bernard T. Golding、Susan M. Hodgson

  DOI：10.1039/c39880001175

  日期：——

  O-Acetylenic isoureas R1CC[CH2]nCHR2OC(=NPri)NHPri(n= 0 or 1, e.g. R1= Me, R2= H) undergo diastereoselective, AgI-catalysed cyclisation to oxazolidines (n= 0) or oxazines (n= 1); the latter are converted into 2-N-substituted (1Z,3E)-1,3-dienes on treatment with acetic acid.

  O-乙炔异脲R 1 C C [CH 2 ] n CHR 2 OC（= NPr i）NHPr i（n = 0或1，例如R 1 = Me，R 2 = H）经历非对映选择性，Ag I催化环化成恶唑烷（n = 0）或恶嗪（n = 1）; 后者在用乙酸处理后转化为2- N-取代的（1 Z，3 E）-1,3-二烯。
• COLLINGWOOD, STEPHEN P.;DAVIES, ALAN P.;GOLDING, BERNARD T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4445-4448
  作者：COLLINGWOOD, STEPHEN P.、DAVIES, ALAN P.、GOLDING, BERNARD T.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of alcohols into alkyl bromides and iodides via O-alkylisoureas
  作者：Stephen P. Collingwood、Alan P. Davies、Bernard T. Golding

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96534-1

  日期：1987.1

  Treatment of O-alkylisoureas with trifluoromethanesulphonic acid and a tetrabutylammonium salt (bromide or iodide) affords alkyl halides in high yields.

  用三氟甲磺酸和四丁基铵盐（溴化物或碘化物）处理O-烷基异脲，可高产率地得到烷基卤化物。