N-cyclohexylcyclohexanecarboximidamide | 166985-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexylcyclohexanecarboximidamide
• 英文别名: N'-cyclohexylcyclohexanecarboximidamide
• CAS: 166985-87-1
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂
• 分子量: 208.347
• InChiKey: UUBUUJBIUDDWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylcyclohexanecarboximidamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到N,N-二环己脲
  参考文献：
  名称：

  Ramsden, Christopher A.; Rose, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 615 - 618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 、 环己胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 0.67h， 以64%的产率得到N-cyclohexylcyclohexanecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  通过串联氧化重排和异氰酸酯消除反应，由N取代的Am合成仲酰胺

  摘要：

  在这项工作中，已经描述了将N-取代的idine转化为仲酰胺的有效串联过程。该过程涉及Ñ通过与双衬底的反应-acylurea形成（酰氧基）（苯基）-λ 3 -iodane随后的异氰酸酯的消除。通过与羧酸的配体交换从可商购的二乙酸苯基碘（III）苯乙酸[PhI（OAc）2（PIDA）]获得高碘烷试剂。该ñ预取代的idine底物很容易从容易获得的腈中合成。该方法适用于基于脂族和（杂）芳族胺的仲酰胺合成，包括由位阻酸和胺组成的挑战性酰胺。而且，该方案允许将目标酰胺（基于苯胺）中的空间体积与电子缺乏结合起来。基于涉及羧酸和胺的经典缩合反应，这样的化合物难以有效地合成。总体而言，在脂肪族和（杂）芳族体系中，合成方案都能将腈转化为仲酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400648

文献信息

• N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Shaw Antony N.

  公开号：US20080171756A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• Ramsden, Christopher A.; Rose, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2319 - 2327
  作者：Ramsden, Christopher A.、Rose, Helen L.

  DOI：——

  日期：——
• Compositions for Delivery of Therapeutics and Other Materials
  申请人：Bolotin Elijah M.

  公开号：US20100158806A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This disclosure relates to compositions for delivering agents to a subject, and in particular, to compositions for delivery of therapeutic agents or diagnostic agents in the presence or absence of targeting moieties. In part, this disclosure relates to compositions comprising a hydrophobic group with a first end and a second end, a first metal binding domain linked to the hydrophobic group, a metal ion capable of being chelated to the first metal binding domain, and an agent linked to a second metal binding domain capable of chelating to the metal ion.
• US8231859B2
  申请人：——

  公开号：US8231859B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• US8277776B2
  申请人：——

  公开号：US8277776B2

  公开（公告）日：2012-10-02