Δ^8,13-bicyclohomofarnezenic acid N-(pyrimidin-4-yl)amide | 1424348-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Δ^8,13-bicyclohomofarnezenic acid N-(pyrimidin-4-yl)amide
• 英文别名: 2-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]-N-pyrimidin-4-ylacetamide
• CAS: 1424348-20-8
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O
• 分子量: 327.47
• InChiKey: ZLXDGGJAYXVNFA-TWOQFEAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13,14,15,16-tetranorlabd-8(17)-en-12-ol 在 Jones reagent 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Δ^8,13-bicyclohomofarnezenic acid N-(pyrimidin-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和抗菌活性的一些新的高二倍体倍半萜具有二嗪骨架

  摘要：

  摘要本文中，我们报告了关于一些具有二嗪骨架的新高等倍半萜类化合物的设计，合成和体外抗菌活性的可行研究。该反应途径是有效且直接的，包括将二嗪与带有酰氯或有机酸官能团的高锰酸二倍半萜类化合物直接进行N-酰化。给出了所获得化合物的可靠解释和可行的反应机理。已经评估了具有和不具有二嗪骨架的高同型倍半萜类化合物的体外抗菌活性。所有测试的化合物对革兰氏阳性菌株金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌均具有优异的抗菌活性。报道了与抗菌活性有关的SAR相关性。 图形概要描述了一些具有二嗪骨架的新高同型倍半萜的设计，合成和体外抗菌活性。抗菌测试证明，一些高锰酸倍半萜具有出色的生物活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0720-3

文献信息

• An Efficient and Straightforward Method to New Organic Compounds: Homodrimane Sesquiterpenoids with Diazine Units
  作者：Ionel Mangalagiu、Kaleria Kuchkova、Aculina Aricu、Alic Barba、Pavel Vlad、Sergiu Shova、Elena Secara、Nicon Ungur、Gheorghită Zbancioc

  DOI：10.1055/s-0032-1318253

  日期：——

  A comprehensive study of the synthesis and structure of new homodrimane sesquiterpenoids with diazine skeleton is presented. This is the first synthesis of homodrimane sesquiterpenoids with diazine skeleton. In the same time, an efficient way for the one-pot bisacylation of 2-aminopyrimidine is reported. The structure of the bisacylamide was proven unambiguously, including the single-crystal X-ray

  综合研究了具有二嗪骨架的新型高三烯倍半萜类化合物的合成和结构。这是第一次合成具有二嗪骨架的高三烯倍半萜类化合物。同时，报道了2-氨基嘧啶单锅双酰化的有效方法。双酰基酰胺的结构已被明确证明，包括单晶 X 射线结构测定。对所得化合物给出了可靠的解释和可行的反应机理。
• Design, synthesis, and antimicrobial activity of some novel homodrimane sesquiterpenoids with diazine skeleton
  作者：Kaleria Kuchkova、Aculina Aricu、Elena Secara、Alic Barba、Pavel Vlad、Nicon Ungur、Cristina Tuchilus、Sergiu Shova、Gheorghita Zbancioc、Ionel I. Mangalagiu

  DOI：10.1007/s00044-013-0720-3

  日期：2014.3

  sesquiterpenoids with and without diazine skeleton has been evaluated. All the tested compounds have an excellent antibacterial activity against Gram-positive strains S. aureus and B. cereus. SAR correlations concerning antimicrobial activity are reported. Graphical AbstractThe design, synthesis, and in vitro antimicrobial activity of some novel homodrimane sesquiterpenoids with diazine skeleton are described

  摘要本文中，我们报告了关于一些具有二嗪骨架的新高等倍半萜类化合物的设计，合成和体外抗菌活性的可行研究。该反应途径是有效且直接的，包括将二嗪与带有酰氯或有机酸官能团的高锰酸二倍半萜类化合物直接进行N-酰化。给出了所获得化合物的可靠解释和可行的反应机理。已经评估了具有和不具有二嗪骨架的高同型倍半萜类化合物的体外抗菌活性。所有测试的化合物对革兰氏阳性菌株金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌均具有优异的抗菌活性。报道了与抗菌活性有关的SAR相关性。 图形概要描述了一些具有二嗪骨架的新高同型倍半萜的设计，合成和体外抗菌活性。抗菌测试证明，一些高锰酸倍半萜具有出色的生物活性。