摘要本文中,我们报告了关于一些具有二嗪骨架的新高等
倍半萜类化合物的设计,合成和体外抗菌活性的可行研究。该反应途径是有效且直接的,包括将二嗪与带有酰
氯或有机酸官能团的
高锰酸二
倍半萜类化合物直接进行N-酰化。给出了所获得化合物的可靠解释和可行的反应机理。已经评估了具有和不具有二嗪骨架的高同型
倍半萜类化合物的体外抗菌活性。所有测试的化合物对革兰氏阳性菌株
金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌均具有优异的抗菌活性。报道了与抗菌活性有关的
SAR相关性。 图形概要描述了一些具有二嗪骨架的新高同型
倍半萜的设计,合成和体外抗菌活性。抗菌测试证明,一些
高锰酸倍半萜具有出色的
生物活性。