tert-butyl 4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-2-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate | 783368-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: tert-butyl 4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-2-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 783368-29-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: ZCIHZTNANQUVSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-2-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 lithium diisopropyl amide 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl 6-bromo-4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-2-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(cyclopropylmethyl)-2-phenyl-1,4-diazepan-5-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-2-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1

文献信息

• Cgrp receptor antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20060194783A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention is directed to compounds of Formula I and Formula II: (where variables R1, R2, R3, R4, R6, A, B, G, J, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I和式II的化合物：（其中变量R1、R2、R3、R4、R6、A、B、G、J、W、X和Y如本文所定义），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防涉及CGRP的疾病，例如头痛、偏头痛和群发性头痛中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07205292B2

  公开（公告）日：2007-04-17

  The present invention is directed to compounds of Formula I and Formula II: (where variables R1, R2, R3, R4, R6, A, B, G, J, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及公式I和公式II的化合物：（其中变量R1、R2、R3、R4、R6、A、B、G、J、W、X和Y的定义如本文所述），用作CGRP受体的拮抗剂，并用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• EP1615914A2
  申请人：——

  公开号：EP1615914A2

  公开（公告）日：2006-01-18
• EP1615914A4
  申请人：——

  公开号：EP1615914A4

  公开（公告）日：2008-03-12
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1615914B1

  公开（公告）日：2010-05-05