5-(苯基氨基)己烷-3-酮 | 1027247-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(苯基氨基)己烷-3-酮
• 英文名称: 5-(phenylamino)hexan-3-one
• 英文别名: 5-Anilinohexan-3-one
• CAS: 1027247-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: WBUNPHRKYRXACF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-3-酮 、 苯胺 在 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-(苯基氨基)己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  邻苯二磺酰亚胺作为可重复使用的布朗斯台德酸催化剂用于杂迈克尔反应

  摘要：

  摘要 各种氧​​、硫、氮亲核试剂与α,β-不饱和化合物之间的杂迈克尔反应是在催化量的邻苯二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸有机催化剂存在下进行的。反应条件非常温和，目标产物收率良好。催化剂很容易回收和纯化，准备用于进一步的反应。这种能力赋予经济和生态优势。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.614834

文献信息

• <i>O</i>-Benzenedisulfonimide as a Reusable Brønsted Acid Catalyst for Hetero-Michael Reactions
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera

  DOI：10.1080/00397911.2011.614834

  日期：2013.1.1

  hetero-Michael reactions among various oxygen, sulfur, and nitrogen nucleophiles and α,β-unsaturated compounds were carried out in the presence of catalytic amounts of o-benzenedisulfonimide as Brønsted acid organocatalyst. The reaction conditions were very mild, and the yields of target products were good. The catalyst was easily recovered and purified, ready to be used in further reactions. This ability

  摘要 各种氧​​、硫、氮亲核试剂与α,β-不饱和化合物之间的杂迈克尔反应是在催化量的邻苯二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸有机催化剂存在下进行的。反应条件非常温和，目标产物收率良好。催化剂很容易回收和纯化，准备用于进一步的反应。这种能力赋予经济和生态优势。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Aza-Michael reaction promoted by aqueous sodium carbonate solution
  作者：Xiao-Ji Tang、Zhao-Lei Yan、Wen-Liang Chen、Ya-Ru Gao、Shuai Mao、Yan-Lei Zhang、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.043

  日期：2013.5

  A general and efficient aza-Michael reaction promoted by aqueous sodium carbonate solution has been developed. The reaction has complete mono-alkylation selectivity and proceeds with complete chirality retention for chiral amino esters. With a broad substrate scope, a well-common catalyst and simple operation, the catalytic approach provides a facile, practicable, economical, and environmentally benign method for the synthesis of beta-amino carbonyl compounds. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.