2-(2-Prop-2-enylsulfanylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 1252574-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Prop-2-enylsulfanylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-prop-2-enylsulfanylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1252574-45-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: PGFIGOFEHCQVIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-烯丙基乙酰胺 、 2-(2-Prop-2-enylsulfanylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 32.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以96%的产率得到N-[4-[2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)ethylsulfanyl]but-2-enyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reversible aqueous metathesis reactions for potential application in dynamic combinatorial chemistry

  摘要：

  Solutions of heterocycles having an allyl sulfide unit and simple alkenes in 50% t-BuOH/H2O undergo reversible olefin metathesis reactions with the second generation Hoveyda-Grubbs catalyst. The choice of functional groups is limited by competitive chelation of some heterocycles with the catalyst, and other stereoelectronic effects. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.105

文献信息

• Reversible aqueous metathesis reactions for potential application in dynamic combinatorial chemistry
  作者：Luke Hunter、Glenn C. Condie、Margaret M. Harding

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.105

  日期：2010.9

  Solutions of heterocycles having an allyl sulfide unit and simple alkenes in 50% t-BuOH/H2O undergo reversible olefin metathesis reactions with the second generation Hoveyda-Grubbs catalyst. The choice of functional groups is limited by competitive chelation of some heterocycles with the catalyst, and other stereoelectronic effects. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.