(R)-4-cyano-1,6-bis(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one | 1423757-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-4-cyano-1,6-bis(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: (4R)-1,6-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-3H-quinazoline-4-carbonitrile
• CAS: 1423757-72-5
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 481.474
• InChiKey: SPANWNGOLQWYCK-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(R)-4-cyano-1,6-bis(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective Strecker reaction of cyclic trifluoromethyl-ketoimines

  摘要：

  A quinine thiourea promoted enantioselective Strecker reaction of cyclic ketoimines with TMSCN has been developed. The process affords new enantioenriched trifluoromethyl dihydroquinazolinones in high yields and with high enantioselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.119

文献信息

• Organocatalytic enantioselective Strecker reaction of cyclic trifluoromethyl-ketoimines
  作者：Hexin Xie、Aiguo Song、Xixi Song、Xinshuai Zhang、Wei Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.119

  日期：2013.3

  A quinine thiourea promoted enantioselective Strecker reaction of cyclic ketoimines with TMSCN has been developed. The process affords new enantioenriched trifluoromethyl dihydroquinazolinones in high yields and with high enantioselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.